Nguyên nhân có thể là gì nếu các tế bào lympho bị giảm?
Giảm bạch cầu thường xảy ra do điều trị và không được coi là bệnh lý trong bối cảnh này: điều này đặc biệt phổ biến khi điều trị bằng corticoid, đặc biệt cortisone, và trong việc sử dụng globulin kháng tế bào máu. Cả hai đều được sử dụng đặc biệt để ngăn chặn các phản ứng viêm. Các hình thức trị liệu khác có thể gây ra sự thiếu hụt tế bào lympho là xạ trị và hóa trị, cả hai đều được sử dụng để điều trị ung thư, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến các tế bào cơ thể đang phân chia nhanh chóng, chẳng hạn như tiền chất của máu các tế bào.
Hiện tượng này cũng đã được quan sát thấy với thuốc ganciclovir, được sử dụng chủ yếu để điều trị cytomegalovirus (CMV, Human Herpesvirus 5, HH5). Trong quá trình điều trị bằng tia cực tím sóng dài (UVA), chất tự nhiên psoralen thường được sử dụng do tác dụng nhạy cảm với ánh sáng của nó, cũng có thể có tác dụng làm giảm số lượng bạch cầu. Một lý do khác có thể gây ra giảm bạch cầu là do lượng protein thấp suy dinh dưỡng hoặc căng thẳng liên tục, có thể làm tăng vĩnh viễn mức cortisol (xem cortisone trị liệu).
Ngoài ra, còn có các bệnh cảnh lâm sàng có nguyên nhân hữu cơ như Bệnh Cushing, kích thích tủy thượng thận sản xuất nhiều cortisol hơn do trục trặc của tuyến yên (Thùy trước tuyến yên). Một số bệnh tự miễn dịch như bệnh thấp khớp viêm khớp, hệ thống Bệnh ban đỏ (bướm địa y) và bệnh ruột xuất tiết (hội chứng Gordon) cũng có thể dẫn đến chứng giảm bạch huyết. Uraemia là một điều kiện trong đó các chất tích tụ trong máu do thận rối loạn chức năng và được thải ra ngoài qua nước tiểu ở những người khỏe mạnh.
Ngoài một số triệu chứng khác, điều này dẫn đến giảm chức năng bạch cầu. Kể từ khi bị nhiễm virus HI-Virus (Virus gây suy giảm miễn dịch ở người, gây ra AIDS) tấn công và phá hủy các tế bào T-helper nói riêng, số lượng tế bào lympho sẽ giảm mạnh. Ngoài ra, cũng có những nguyên nhân bẩm sinh, chủ yếu liên quan đến sự phát triển của các tế bào bạch huyết (lymphocytopoiesis) và được kích hoạt bởi các đột biến trong các gen nhất định enzyme.
Chúng bao gồm thiếu hụt adenosine deaminase và thiếu hụt purine nucleoside phosphorylase, cũng như hội chứng Wiskott-Aldrich, chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào huyết khối (máu tiểu cầu) do sự hình thành bộ xương tế bào bị xáo trộn. Ngoài ra, trong một số u lympho Hodgkin (bệnh Hodgkin, u lympho, u lymphogranuloma) và các u lympho không Hodgkin riêng lẻ, tức là ung thư của toàn bộ hệ thống bạch huyết, sự phát triển của các tế bào bạch huyết có thể bị rối loạn và kết quả là số lượng của chúng giảm xuống. hoặc HIV Các thuật ngữ hàng ngày lạnh và cúm-như nhiễm trùng là viết tắt của một số bệnh nhẹ, khác nhau của đường hô hấp, phần lớn là do virus, nhưng đôi khi cũng bởi vi khuẩn.
Điều điển hình đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn là tổng số lượng bạch cầu tăng lên (= tăng bạch cầu), điều này thường cũng ảnh hưởng đến các tế bào lympho. Với các bệnh nhiễm trùng do vi rút, tổng số lượng bạch cầu khá giảm (= giảm bạch cầu), thường là do thực tế là hệ thống miễn dịch không theo kịp với việc sản xuất các tế bào phòng thủ, nhưng nhất định virus cũng có thể ức chế trực tiếp hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, có đặc điểm là số lượng tế bào lympho vẫn ổn định hoặc thậm chí tăng lên, vì chúng đặc biệt thích hợp để chống lại nhiễm trùng do vi rút và do đó thích phát triển từ các tế bào gốc thông thường.
Virus HI (virus gây suy giảm miễn dịch ở người) tấn công các tế bào có một protein bề mặt cụ thể, CD4 (cụm biệt hóa). Đây chủ yếu là các tế bào T-helper, bị phá hủy bởi sự sinh sản của vi rút, dẫn đến giảm mạnh số lượng tế bào lympho (giảm bạch huyết). Việc mất đi các tế bào trợ giúp T chức năng vượt quá số lượng tế bào bị nhiễm, do đó các cơ chế ức chế gián tiếp cũng phải đóng một vai trò nào đó, ví dụ như ảnh hưởng đến sự trưởng thành của tế bào lympho. không thuộc về tế bào lympho và chỉ một số tương đối nhỏ trong số chúng chết.
Trong giai đoạn đầu tiên khoảng 1-4 tuần sau khi nhiễm trùng (sơ nhiễm), bệnh nhân thường có các triệu chứng giống như cảm lạnh trong khoảng một tuần. Tuy nhiên, số lượng bạch cầu thường tăng nhẹ, trong khi số lượng tế bào lympho giảm. Điều này thường được theo sau bởi một giai đoạn không có triệu chứng, trong đó số lượng tế bào lympho chỉ giảm rất chậm, vẫn ổn định hoặc thậm chí bình thường hóa. Điều này điều kiện có thể tồn tại trong vài năm và thường không được chú ý cho đến khi nó cuối cùng phát triển thành AIDS Nếu không được điều trị.
