Chất Darunavir là một loại thuốc được đặc trưng bởi đặc tính kháng vi-rút của nó. Thuốc thuộc nhóm chất ức chế protease HIV và được sử dụng chủ yếu như một phần của thuốc điều trị nhiễm vi rút HI loại 1. Ảnh hưởng của Darunavir chủ yếu là do thực tế là nó làm suy giảm protease của virus. Điều này là cần thiết cho việc nhân rộng virus.
Darunavir là gì?
Thành phần hoạt tính darunavir là một tác nhân được gọi là virustatic và được xếp vào danh sách các chất ức chế protease HIV. Thuốc thích hợp để điều trị nhiễm HIV-1. Nó có thể được sử dụng cho bệnh nhân người lớn cũng như trẻ em có cân nặng vượt quá 20 kg. Theo quy định, thuốc darunavir được quản lý dưới dạng viên nén. Ngoài ra, miệng đình chỉ của hoạt chất cũng có sẵn trên thị trường dược phẩm. Chất darunavir đã được phê duyệt như một loại thuốc ở Thụy Sĩ vào năm 2006, nơi nó có sẵn dưới tên thương mại Prezista. Ngoài ra, một chế phẩm kết hợp của darunavir và chất chung sống đã được phê duyệt vào năm 2016. Thuốc này có sẵn trên thị trường với tên Rezolsta. Trong bối cảnh sử dụng dược phẩm, darunavir ethanolate được sử dụng. Chất này là một bột màu trắng. Cấu trúc của chất này không phải là peptid.
Hành động dược lý
Chất ma túy darunavir được đặc trưng bởi một phương thức hoạt động điển hình. Về cơ bản, tác dụng kháng vi-rút của chất darunavir có liên quan đến hoạt động của nó. Vì lý do này, thuốc được sử dụng trong điều trị nhiễm HIV-1. Hiệu quả của chất này chủ yếu là do nó ức chế cái gọi là HIV protease. Điều này đặc biệt quan trọng đối với quá trình trưởng thành của virus và sự sinh sản của chúng. Thành phần hoạt tính darunavir kết hợp với chất ritonavir có thời gian bán hủy khoảng 15 giờ. Trong phần lớn các trường hợp, thuốc được dùng bằng đường uống. Thuốc Darunavir được quản lý dưới dạng viên nén. Sau khi nhập, tập trung của thành phần hoạt tính trong máu tăng và liên kết với 95 phần trăm protein trong huyết tương. Chất này sau đó được chuyển hóa qua đường gan, tức là trong gan. Nhìn chung, thời gian bán thải trong huyết tương trung bình khoảng 15 giờ. Về nguyên tắc, darunavir dẫn đến sự phong tỏa của protease HIV. Do đó, chỉ các dạng không lây nhiễm của virus được sản xuất. Điều này ngăn không cho các tế bào mới bị nhiễm vi rút. Các viên nén được thực hiện một hoặc hai lần một ngày. Thành phần hoạt chất darunavir thường được sử dụng với cái gọi là tăng cường dược động học, Ví dụ chung sống or ritonavir. Những chất này là chất ức chế CYP và làm chậm quá trình phân hủy thuốc. Về cơ bản, thuốc darunavir là chất nền của chất CYP3A4.
Sử dụng và ứng dụng làm thuốc
Thuốc darunavir nó chủ yếu thích hợp cho thuốc điều trị nhiễm HIV-1. Để tăng hiệu quả của chất, thuốc darunavir được kết hợp trong nhiều trường hợp với các chất thúc đẩy ritonavir or chung sống. Các chất tăng cường chỉ được sử dụng với liều lượng thấp. Chúng ức chế sự chuyển hóa và thoái biến của thuốc. Về nguyên tắc, liều lượng của thuốc darunavir được đưa ra phù hợp với thông tin chuyên khoa kèm theo. Viên nén bao phim được dùng một lần hoặc hai lần một ngày cùng với bữa ăn.
Rủi ro và tác dụng phụ
Có nhiều tác dụng phụ tiềm ẩn và sự khó chịu khi dùng thành phần hoạt chất darunavir. Tuy nhiên, những biểu hiện này không biểu hiện ở mức độ giống nhau ở tất cả các bệnh nhân và khác nhau về tần suất và mức độ nghiêm trọng của từng cá nhân. Thông thường, thuốc darunavir gây ra các tác dụng phụ như đau đầu và phát ban trên da, cũng như rối loạn tiêu hóa. Những phàn nàn về đường tiêu hóa này tự biểu hiện, ví dụ, dưới dạng buồn nôn, đau trong vùng bụng, ói mửa và tiêu chảy. Ngoài ra, nghiêm trọng mệt mỏi và rối loạn giấc ngủ có thể xảy ra trong một số trường hợp trong quá trình uống. Các da có thể xuất hiện các phản ứng dị ứng như vùng da ửng đỏ hoặc ngứa. Cũng có thể bị suy nhược trong khi điều trị. Ngoài những phàn nàn có thể xảy ra do dùng thuốc darunavir, cũng phải tính đến một số chống chỉ định. Do đó, điều quan trọng là bác sĩ chăm sóc phải xem xét kỹ lưỡng tiền sử bệnh để giữ nguy cơ biến chứng thấp nhất có thể. Ví dụ, điều trị bằng thuốc Darunavir nên tránh trong các trường hợp quá mẫn với hoạt chất, nghiêm trọng thận điểm yếu hoặc gan rối loạn chức năng. Ngoài ra, nhiều tương tác với các thuốc phải được tính đến. Ví dụ, tương tác của hoạt chất với chất ức chế CYP và chất nền là có thể. Tất cả thông tin về chống chỉ định có thể được tìm thấy trong SmPC kèm theo.
