Thuốc chống loạn nhịp tim loại IV: Thuốc chẹn kênh canxi
Nhóm thuốc chống loạn nhịp tim này (thuốc dành cho rối loạn nhịp tim) là những chất ngăn canxi kênh (kênh loại L chậm, phụ thuộc điện áp). Điều này làm cho việc kích thích trong xoang trở nên khó khăn hơn và Nút AV và để chuyển giao kích thích. Họ sử dụng phụ thuộc và chỉ chặn các kênh khi chúng đang mở hoặc không hoạt động. Chúng được sử dụng cho các rối loạn nhịp điệu bắt nguồn từ tâm nhĩ (trên thất nhịp tim nhanh). Ví dụ là Verapamil, gallopamil và diltiazem.
Các điểm tấn công khác của thuốc chống loạn nhịp
- Kích thích phần phó giao cảm của cơ quan tự chủ hệ thần kinh: Các chất digoxin và digitaloxin được sử dụng. Chúng được gọi là glycoside tim. Hiệu ứng được thể hiện bằng cách kích thích các hạt nhân của dây thần kinh phế vị, tác động chính của phó giao cảm hệ thần kinh, có hạt nhân nằm trong não.
Vì dây thần kinh phó giao cảm ở tim chỉ hoạt động trong khu vực của tâm nhĩ, công dụng của nó được giải thích bởi thuốc rối loạn nhịp tim (thuốc điều trị rối loạn nhịp tim) phát ra từ tâm nhĩ (trên thất. nhịp tim nhanh, rung tâm nhĩ). Không được sử dụng glycosid trợ tim cho các rối loạn xuất phát từ tâm thất (loạn nhịp thất) vì sau đó chúng có thể gây ra rung thất.
- Kích thích thụ thể adenosine: Điều này mở ra cụ thể kali các kênh nằm trong Nút xoang. Tế bào vẫn không thể thích hợp lâu hơn.
Ngoài ra, canxi các kênh bị chặn, điều này ảnh hưởng đến việc truyền Nút AV. Chất này thích hợp cho các rối loạn giống như co giật bắt nguồn từ tâm nhĩ (kịch phát trên thất nhịp tim nhanh). Chất này không được sử dụng trong thời gian Khối AV.
- Magnesium ức chế sự truyền kích thích ở liều cao.
- Phong tỏa kênh HCN: Các ô trong Nút xoang có một kênh bổ sung cho phép các ion kali và natri để đi qua. Thuốc ức chế ivabradine được sử dụng khi không thể dùng thuốc chẹn beta ở bệnh nhân đau thắt ngực tiến sĩ.
Các tác dụng phụ
Các tác dụng phụ bao gồm kích động, lo lắng, nguy cơ loạn nhịp nhanh.
Tất cả các bài trong loạt bài này:
