Caeruloplasmin: Chức năng & Bệnh tật

Caeruloplasmin là một loại protein được tìm thấy trong máu huyết tương. Nó là một ferroxidase, một loại enzyme đóng một vai trò quan trọng trong việc lưu trữ đồng. Việc xác định caeruloplasmin cung cấp thông tin về ủi và cũng đồng sự trao đổi chất.

Caeruloplasmin là gì?

Caeruloplasmin còn được gọi là ceruloplasmin. Nó là protein chịu trách nhiệm chính cho đồng vận chuyển trong máu. Ngoài ra, caeruloplasmin là một thành phần thiết yếu của chuyển hóa sắt. Nó thuộc về nhóm ferroxidase phụ thuộc đồng. Caeruloplasmin có những điểm tương đồng, tương đồng với protein hephaestin. Protein này cũng quan trọng đối với chuyển hóa sắt. Hephaestein là một ferroxidase đồng liên kết xuyên màng. Nó vận chuyển ủi từ các tế bào ruột trong ruột, nơi hấp thụ sắt từ thức ăn, vào máu.

Chức năng, tác dụng và vai trò đối với cơ thể và sức khỏe

Caeruloplasmin liên kết hơn 95% đồng trong huyết thanh người. Nó cũng là một thành phần thiết yếu của chuyển hóa sắt. Nó bị oxy hóa ủi, ràng buộc với ferritin. Fe3 + được tạo thành từ Fe2 +. Quá trình oxy hóa là một phản ứng hóa học trong đó nguyên tử mất đi các electron, do đó làm tăng điện tích dương của nó. Khi một nguyên tử khác nhận các electron nhường này, nó được gọi là phản ứng oxi hóa khử vì một nguyên tử bị khử và nguyên tử khác bị oxi hóa. Caeruloplasmin được sử dụng để vận chuyển đồng với sự trợ giúp của chuyển giao. chuyển giao là một glycoprotein chỉ có thể liên kết và vận chuyển Fe3 +. Sắt là một thành phần quan trọng của protein huyết cầu tốmyoglobin. Huyết sắc tố là một loại protein chứa sắt có màu đỏ máu tế bào và tạo cho chúng màu đỏ. Nó được sử dụng để vận chuyển ôxy trong máu. myoglobin là một loại protein trong cơ. Nó cũng là một protein màu đỏ liên kết ôxy trong cơ cùng với enzyme, hydrogenase và oxydaza. Ngoài ra, sắt còn tham gia vào quá trình vận chuyển điện tử trong mitochondria, các nhà máy điện của tế bào.

Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và mức độ tối ưu

Caeruloplasmin có một phân tử khối lượng của 151 kDa. Nó được sản xuất chủ yếu ở gannão. Quá trình tổng hợp caeruloplasmin không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi của đồng. Sau khi tổng hợp, mỗi protein được nạp từ sáu đến tám ion đồng. Đàn ông và phụ nữ có caeruloplasmin trung bình tập trung từ 20 đến 60 mg / dl. Lượng đồng trong cơ thể con người là khoảng 70 đến 150 mg. Các tập trung của sắt nằm trong khoảng từ 60 đến 160 µg / dl ở nam và 40 đến 150 µg / dl ở nữ.

Bệnh tật và rối loạn

Sản phẩm tập trung của caeruloplasmin trong máu có thể bị thay đổi do các bệnh hoặc hoàn cảnh sống khác nhau. Những trường hợp này bao gồm kéo dài suy dinh dưỡng. Thiếu đồng mãn tính xảy ra, trái ngược với thiếu đồng trong thời gian ngắn, có thể ảnh hưởng đến nồng độ caeruloplasmin. Một lý do khác có thể là giảm biểu hiện của gen mã hóa caeruloplasmin. Một căn bệnh liên quan đến giảm nồng độ caeruloplasmin là hội chứng Menkes. Bệnh này là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Rối loạn vận động xảy ra do yếu cơ. Các mô liên kết mất tính đàn hồi của nó. Đây còn được gọi là viêm da tiết bã. Các lông mất cấu trúc và trở nên giòn. Trong một số trường hợp, một kênh ngực có thể hình thành. Tỷ lệ thoát vị cũng tăng lên. Nguyên nhân của căn bệnh này là do quá trình vận chuyển đồng qua ruột bị rối loạn. Một bệnh khác trong đó có lượng caeruloplasmin giảm là hội chứng Wilson. Giống như hội chứng Menkes, đây là một rối loạn di truyền. Trong bệnh này, có sự tích tụ đồng quá mức, gây ra hậu quả nghiêm trọng cho gannão. Do đó, có những hạn chế trong các chức năng của nãogan. Nó có thể dẫn suy gan cấp tính. Bệnh nhân cũng có thể gặp các triệu chứng thần kinh. Sau khi khởi phát hội chứng Wilson, các triệu chứng tương tự như của bệnh nhân Parkinson có thể xảy ra. Chúng bao gồm chuyển động chậm lại, mất cân bằng, run của bàn tay, hoặc mất điều hòa. Chứng mất điều hòa nói chung là một rối loạn vận động. Các dạng mất điều hòa khác nhau được phân biệt; runpfataxia, mất điều hòa dáng đi và mất điều hòa tư thế. Ngoài ra, thiếu hụt caeruloplasmin có thể xảy ra do vitamin C quá liều hoặc acaeruloplasminemia. Ở bệnh acaeruloplasminemia, một đột biến gây ra rối loạn khả năng hoạt động của caeruloplasmin như một ferroxidase. Nó không còn khả năng oxy hóa sắt. Sự tích lũy của sắt trong cơ thể con người xảy ra. Tích lũy Fe2 + ở liều lượng cao sẽ gây độc cho con người. Sự tích tụ này chủ yếu xảy ra ở gan, tuyến tụy cũng như trong não. Kết quả là các bệnh như bệnh tiểu đường bệnh mellitus, thoái hóa võng mạc và suy giảm chức năng thần kinh như sa sút trí tuệ hoặc mất điều hòa. Sự gia tăng lượng caeruloplasmin có thể được kích hoạt bởi mang thai, uống thuốc tránh thai, Alzheimer bệnh hoặc tâm thần phân liệt. Các nguyên nhân khác làm tăng nồng độ caeruloplasmin bao gồm bệnh thấp khớp viêm khớpđau thắt ngực. Viêm khớp là một viêm của khớp. Đau thắt ngực đề cập đến một loạt các điều kiện. Trong số đó được biết đến nhiều nhất đau thắt ngực, mà chủ yếu là nguyên nhân tưc ngực.