Monoamine Oxidase: Chức năng & Bệnh tật

Monoaminooxidases (MAO) là enzyme chịu trách nhiệm cho sự phân hủy các monoamines trong cơ thể. Nhiều monoamine là chất dẫn truyền thần kinh và có liên quan đến việc truyền các kích thích trong hệ thần kinh. Thiếu hoạt động của monoamine oxidase có thể dẫn đến hành vi hung hăng.

Monoamine oxidase là gì?

Monoaminooxidases đại diện enzyme chuyên phân hủy các monoamine trong cơ thể. Trong quá trình này, các monoamine được chuyển đổi thành các aldehyd, Ammoniakhinh khí peroxide với sự trợ giúp của nướcôxy. Nhiều monoamine có chức năng như chất dẫn truyền thần kinh và chịu trách nhiệm truyền các kích thích trong hệ thần kinh. Vì vậy, khi tập trung các chất này trong cơ thể tăng lên, kết quả là tăng tính cáu kỉnh. Monoaminooxidases đảm bảo rằng các monoamine không tích tụ trong cơ thể. Monoaminooxidase nằm ở màng ngoài ty thể của mọi tế bào nhân thực. Nếu vì lý do nào đó có sự thiếu hụt chất dẫn truyền thần kinh của nhóm monoamine, trầm cảm có thể dẫn đến. Trong những trường hợp này, việc sử dụng Thuốc ức chế MAO sau đó sẽ giúp, vì chúng ngăn chặn sự phân hủy các monoamines còn lại bởi monoaminooxidase. Các monoaminooxidase có hai nhóm. Trong cơ thể người và động vật có vú, cả monoaminooxidase-A và monoaminooxidase-B đều hoạt động. Tuy nhiên, monoaminooxidase-A đã có trong nấm, trong khi monoaminooxidase-B chỉ hoạt động trong tế bào động vật có vú. Cả hai enzyme phân hủy một phần các monoamine khác nhau. Ví dụ, Monoaminooxidase-A là nguyên nhân gây ra sự suy thoái của serotonin, melatonin, adrenaline or Noradrenaline. Monoaminooxidase-B xúc tác sự phân hủy benzylamine và phenethylamine. Các monoamines dopamine, tryptamine hoặc tyramine có thể bị phân hủy như nhau bởi cả monoaminooxidase.

Chức năng, hành động và nhiệm vụ

Do đó, monoaminooxidases có nhiệm vụ quan trọng là phân hủy và do đó làm bất hoạt tất cả các monoamines xảy ra trong quá trình trao đổi chất. Các chất dẫn truyền thần kinh trong số đó có tác động lớn đến các quá trình của cơ thể. Các monoamine khác chỉ đơn giản là chất trung gian trong quá trình phân hủy một số amino axit, sau đó được chia nhỏ thêm bởi MAO. Như đã đề cập ở trên, các monoamin được chuyển thành các chất tương đồng aldehyd, Ammoniakhinh khí peroxide với sự tham gia của nướcôxy. Tương ứng aldehyd trải qua quá trình giảm xuống rượu, đến lượt nó bị oxy hóa thành axit không hoạt động về mặt sinh học. Các sản phẩm cuối cùng của quá trình thoái hóa monoamine được bài tiết qua nước tiểu. Ngoài các monoamine được hình thành trong cơ thể, các monoamine được cung cấp bởi thực phẩm, chẳng hạn như tyramine từ pho mát, cũng bị phân hủy bởi monoaminooxidase. Ý nghĩa sinh học của MAO là nó ngăn chặn các monoamine độc ​​hại được lưu trữ trong cơ thể. Sự tích tụ của chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh làm tăng đáng kể tính khó chịu của sinh vật. Điều này gây ra hành vi hung hăng và bốc đồng. Các monoamine khác xuất hiện như sản phẩm trung gian của quá trình trao đổi chất và hoạt động như chất độc khi tích tụ trong cơ thể sinh vật. Do đó, sự phân hủy monoamines bởi MAO cũng có thể được coi là cai nghiện của cơ thể.

Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu

Cả hai monoamine oxidase đều được mã hóa bởi các gen nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể X. Monoaminooxidase-A thực hiện các chức năng của nó bên ngoài não trong hệ thống thần kinh giao cảm và ruột. Bằng cách phá vỡ các monoamine trong những khu vực này, nó điều chỉnh hoạt động tiêu hóa, máu áp lực, hoạt động của tim, tất cả các hoạt động cơ quan khác và sự trao đổi chất. Càng cao tập trung của chất dẫn truyền thần kinh ở đó, một người càng dễ cáu kỉnh. Monoaminooxidase-B hoạt động trong hệ thần kinh trung ương và chịu trách nhiệm phân hủy beta-phenylethylamine (PEA) và benzylamine. Ngoài ra, giống như monoaminooxidase-A, nó cũng tham gia vào quá trình phân hủy dopamine.

Bệnh tật và rối loạn

Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự thiếu hụt monoaminooxidase-A dẫn đến hành vi chống đối xã hội và hung hăng. Điều này có thể được giải thích là do sự tích tụ các chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh dẫn đến tăng khả năng cáu kỉnh do việc dẫn truyền các kích thích trong hệ thần kinh được tăng cường. Mức độ sẵn sàng chấp nhận rủi ro cũng tăng lên. Liên quan, cũng có mối tương quan nghịch giữa sự thiếu hụt monoamine oxidase A và nợ. Sự thất bại hoàn toàn của monoaminooxidase-A dẫn đến cái gọi là hội chứng Brunner. Hội chứng Brunner có tính chất di truyền và được đặc trưng bởi tính hung hăng cực độ đến mức bạo lực và suy giảm trí tuệ nhẹ. Các triệu chứng đã xuất hiện trong thời thơ ấu. Bệnh di truyền theo kiểu lặn nhiễm sắc thể x. Chủ yếu là nam giới bị ảnh hưởng bởi vì chúng chỉ có một nhiễm sắc thể X. Khi bị lỗi gen xảy ra, không có gen bình thường bù trừ. Trong trường hợp thiếu hụt monoaminooxidase-B, người ta cũng quan sát thấy xu hướng tham gia các hoạt động mạo hiểm về thể chất, không thích lăng nhăng, nghiện rượu hoặc tiệc tùng, cũng như xu hướng bồn chồn trong một môi trường nghèo nàn. Đồng thời, xu hướng hung hăng và bạo lực cũng gia tăng. Tuy nhiên, hoạt động đầy đủ của monoaminooxidases không phải lúc nào cũng mong muốn. Sự thiếu hụt chất dẫn truyền thần kinh như serotonin or dopamine dẫn đến trầm cảm. Trong những trường hợp này, monoaminooxidase hoặc Thuốc ức chế MAO giúp khôi phục lại tập trung các chất dẫn truyền thần kinh này về bình thường. Thuốc ức chế MAO ngăn chặn chức năng của monoaminooxidases. Quá trình phân hủy monoamines không còn diễn ra nữa nên chúng sẽ tích tụ trở lại. Từ Bệnh Parkinson cũng là do thiếu dopamine, nó cũng có thể được điều trị bằng thuốc ức chế monoaminooxidase. Các chất ức chế chọn lọc monoaminooxidase B như selegelin hoặc rasagiline được sử dụng. Thuốc ức chế Mao không chọn lọc đối với monoaminooxidase-A và monoaminooxidase-B có thể được sử dụng để điều trị trầm cảmrối loạn lo âu. Hơn nữa, có những chất ức chế chọn lọc monoaminooxidase-A để điều trị trầm cảm. Ngoài ra, các chất ức chế MAO có thể đảo ngược và không thể đảo ngược được sử dụng. Các chất ức chế monoamine oxidase không thể đảo ngược liên kết chặt chẽ với monoamine oxidase đến mức nó không thể được giải phóng sau khi điều trị, mà phải được tái tạo trong một thời gian dài.