Hội chứng buồng trứng đa nang: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

  • Hymenal atresia - thiếu sự mở của thần hôn nhân.
  • Hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - rối loạn di truyền hiếm gặp với di truyền lặn trên NST thường; theo các triệu chứng lâm sàng được chia thành:
    • Hội chứng Laurence-Moon (không có polydactyly, tức là không có ngón tay hoặc ngón chân thừa, và béo phì, nhưng có liệt nửa người (liệt nửa người) và giảm trương lực cơ / giảm trương lực cơ) và
    • Hội chứng Bardet-Biedl (với polydactyly, béo phì và đặc thù của thận).
  • Hội chứng Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (hội chứng MRKH hoặc hội chứng Küster-Hauser) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường; dị dạng bẩm sinh của cơ quan sinh dục nữ do dị dạng ức chế của ống dẫn sữa Müller trong tháng thứ hai phôi thai. Chức năng buồng trứng (tổng hợp estrogen và progestin) không bị suy giảm, cho phép phát triển bình thường các đặc điểm sinh dục thứ cấp.
  • Bất sản âm đạo - âm đạo không được tạo phôi.

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Béo phì (thừa cân)
  • Hội chứng sinh dục ngoài (AGS) - Bệnh chuyển hóa di truyền lặn trên autosomal đặc trưng bởi rối loạn tổng hợp hormone ở vỏ thượng thận. Những rối loạn này dẫn thiếu hụt aldosterone và cortisol.com
  • Hyperandrogenemia - tăng giới tính nam kích thích tố trong máu.
  • Tăng prolactin máu - tăng prolactin cấp độ trong máu, cái này có thể dẫn cùng với những thứ khác, rối loạn trưởng thành nang trứng (rối loạn trưởng thành trứng).
  • Suy giáp (kém hiếu động tuyến giáp).
  • Hội chứng Kallmann (từ đồng nghĩa: hội chứng sinh dục khứu giác) - rối loạn di truyền có thể xảy ra không thường xuyên, cũng như di truyền trội trên NST thường, gen lặn trên NST thường và gen lặn liên kết X; phức hợp triệu chứng của giảm hoặc thiếu hụt máu (giảm đến không có cảm giác mùi) kết hợp với thiểu sản tinh hoàn hoặc buồng trứng (sự phát triển khiếm khuyết của tinh hoàn hoặc buồng trứng, tương ứng); tỷ lệ hiện mắc (tần suất bệnh) ở nam 1: 10,000 và ở nữ 1: 50,000.
  • Bệnh Cushing - bệnh trong đó quá nhiều ACTH được sản xuất bởi tuyến yên, dẫn đến tăng kích thích vỏ thượng thận và do đó, quá mức cortisol sản lượng.
  • Hội chứng Sheehan - suy tuyến yên trước mắc phải (thiếu HVL; sản xuất không đủ hormone bởi thùy trước của tuyến yên (tuyến yên)) do hoại tử tuyến yên sau sinh (chết mô tuyến yên sau khi sinh)
  • Suy kiệt buồng trứng sớm - kiệt sức của buồng trứng với tình trạng mất nang trứng tiến triển (không hình thành nang).

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Khối u Brenner - thường là khối u lành tính của buồng trứng (buồng trứng) giải phóng estrogen (giới tính nữ kích thích tố).
  • Khối u tế bào Granulosatheca - khối u ác tính (ác tính) của buồng trứng, hình thành estrogen (hormone sinh dục nữ).
  • Khối u tuyến yên - khối u của tuyến yên (tuyến yên).
  • Vùng dưới đồi khối u - khối u của màng não.
  • Khối u Krukenberg (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - buồng trứng di căn của ung thư biểu mô đường tiêu hóa (mô học: tế bào vòng ký hiệu chứa đầy chất nhầy → nhỏ giọt di căn của ung thư biểu mô dạ dày nguyên phát /dạ dày ung thư).
  • U nang tuyến nhầy - khối u lành tính phát sinh từ mô tuyến và sản xuất chất nhầy.
  • U quái dạng nang - khối u phát sinh từ tuyến sinh dục, còn được gọi là khối u thần kỳ; nó có thể liên quan đến các mô khác nhau của cơ thể như răng hoặc tóc

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Chán ăn tâm thần (chán ăn tâm thần)
  • Viêm trong khu vực của vùng dưới đồi.
  • Phản ứng tâm lý như sau thảm họa cá nhân nghiêm trọng hoặc các thảm họa khác.

Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh sản) (N00-N99).

Xa hơn

  • Các môn thể thao cạnh tranh

Thuốc

Các chẩn đoán phân biệt có thể có khác

  • Gravidity (thai nghén)
  • Thời kỳ cho con bú (cho con bú)
  • Sau mãn kinh - thời gian sau đó thời kỳ mãn kinh.
  • Tuổi dậy thì - thời điểm trước kỳ kinh nguyệt đầu tiên.