Sản phẩm
Ranitidine đã có sẵn trên thị trường ở dạng phủ phim viên nén, thuốc sủi bọt, và như một giải pháp để tiêm và đã được chấp thuận từ năm 1981 (Zantic, chủng loại). Hiện tại, thuốc chứa ranitidin không còn khả dụng ở nhiều quốc gia. Bắt đầu từ năm 1996, viên nén để tự dùng thuốc với 75 mg đã được phát hành. Tuy nhiên, bây giờ chúng cũng không còn nữa.
Cấu trúc và tính chất
Ranitidine (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) có trong thuốc như ranitidine hydrochloride, từ trắng đến vàng nhạt bột dễ hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất furan và một cation hữu cơ.
Effects
Ranitidine (ATC A02BA02) ức chế sự bài tiết của axit dịch vị và vị dịch tố trong dạ dày. Hiệu ứng là do đối kháng tại histamine Thụ thể H2. Thời gian tác dụng là khoảng 12 giờ.
Chỉ định
Ranitidine được chỉ định cho việc điều trị loét dạ dày và ruột, thực quản trào ngược bệnh, đau dạ dày, bảo vệ dạ dày, Hội chứng Zollinger-Ellisonvà Helicobacter pylori diệt trừ, trong số các chỉ định khác. 75 mg viên nén vì đã được phê duyệt để điều trị ngắn hạn, có triệu chứng của trào ngược axit, ợ nóngvà tăng tiết của dạ dày. Thuốc ức chế bơm proton hiện nay được sử dụng phổ biến hơn cho nhiều chỉ định này.
Liều dùng
Theo SmPC. Lịch dùng thuốc phụ thuộc vào chỉ định. Thuốc viên được dùng độc lập với bữa ăn và thường một hoặc hai lần mỗi ngày. Tối đa hàng ngày liều là 600 mg, và 300 mg để tự mua thuốc.
Chống chỉ định
Ranitidine được chống chỉ định ở những trường hợp quá mẫn và có tiền sử cấp tính por porria. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể ở thận với các cation hữu cơ khác. Tăng pH dạ dày có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của cái khác thuốc. Khác tương tác có thể xảy ra với thuốc đối kháng vitamin K và sucralfat.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các triệu chứng tiêu hóa như tiêu chảy, táo bónvà buồn nôn; da phát ban; đau đầu; chóng mặt; và mệt mỏi.
