Hội chứng Wolff-Parkinson-White: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Những người bị ảnh hưởng bởi hội chứng Wolff-Parkinson-White (Hội chứng WPW nói ngắn gọn) bị chứng thường không nguy hiểm đến tính mạng tim khiếm khuyết. Do có một đường dẫn bổ sung cho các xung điện kiểm soát chức năng tim, nhịp tim nhanh xảy ra. Nhịp tim nhanh ở thanh niên thường là dấu hiệu cho thấy có hội chứng Wolff-Parkinson-White.

Hội chứng Wolff-Parkinson-White là gì?

Trong hội chứng Wolff-Parkinson-White, tim rối loạn tốc độ là do một đường dẫn phụ cho các xung điện. Nó là một bẩm sinh tim khiếm khuyết thường xuất hiện đầu tiên ở những người bị ảnh hưởng trong độ tuổi từ 20 đến 30. Khởi phát sớm hơn đáng kể ở trẻ em hoặc muộn hơn nhiều ở tuổi trưởng thành. Hội chứng Wolff-Parkinson-White được đặc trưng bởi sự khởi phát đột ngột của nhịp tim tăng mạnh. Nhịp tim nhanh xảy ra, đôi khi chỉ kéo dài vài phút, nhưng trong trường hợp nặng có thể kéo dài vài giờ. Hội chứng Wolff-Parkinson-White thường không nguy hiểm đến tính mạng.

Nguyên nhân

Hội chứng Wolff-Parkinson-White khiến sự co bóp bình thường của tim bị rối loạn. Nó được điều khiển bởi một hệ thống dây dẫn kích từ. Các xung điện được tạo ra trong các tế bào cơ tim này khiến tim co bóp hoặc thư giãn. Các xung này được truyền độc quyền qua Nút AV. Trong hội chứng Wolff-Parkinson-White, tồn tại sự bổ sung cho hệ thống dẫn truyền kích thích bình thường này. Xung động không còn lan truyền qua Nút AV một mình, nhưng tìm một hoặc, hiếm khi, một số dây dẫn bổ sung. Điều này dẫn đến một vòng xung động giữa tâm nhĩ và tâm thất. Nhịp tim tăng nhanh mà không có bất kỳ thông báo nào. Nó có thể đạt đến một tần số gây nguy hiểm sức khỏe, mặc dù điều đó không nhất thiết xảy ra trong hội chứng Wolff-Parkinson-White. Thay vào đó, có cảm giác căng thẳng, choáng váng, hoặc thậm chí lo lắng thường đi kèm với đánh trống ngực. Ngay khi herschlag gia tăng xảy ra, đột ngột nó dừng lại trong hội chứng Wolff-Parkinson-White.

Các triệu chứng, phàn nàn và dấu hiệu

Hội chứng Wolff-Parkinson-White không phải lúc nào cũng gây ra các triệu chứng và đôi khi những thay đổi chỉ được phát hiện bởi điện tâm đồ. Một trong những triệu chứng phổ biến nhất là đánh trống ngực, xảy ra đột ngột. Sau đó, tim có thể đập tới 240 lần mỗi phút, nhưng nhịp đập rất đều đặn. Một số bệnh nhân cảm thấy đánh trống ngực khi tim đập quá mức, trong y học được gọi là “hồi hộp”. Mặt khác, những người khác, trải qua "trái tim vấp ngã." Ngoài ra, nhiều người còn bị khó thở, tưc ngựcHoa mắt. Sau khi đánh trống ngực, nhiều người phàn nàn về mệt mỏi và phát âm muốn đi tiểu. Ở nhiều bệnh nhân, tim đập nhanh (nhịp tim nhanh) cũng gây ra lo lắng, trầm trọng hơn do khó thở và Hoa mắt. Đôi khi tim không thể bơm đủ máu đến các cơ quan do sự gia tăng nhịp tim, vì vậy một số người bị cũng có thể bị mất ý thức. Ở trẻ sơ sinh, Hội chứng WPW các triệu chứng rất hiếm. Nếu em bé bị nhịp tim nhanh, em bé sẽ thở nhanh và rất xanh xao. Nó cũng có thể từ chối uống hoặc ăn và dễ cáu kỉnh. Do cấu trúc tim chưa trưởng thành ở trẻ em nên hội chứng Wolff-Parkinson-White có thể nguy hiểm hơn ở người lớn.

Chẩn đoán và khóa học

Nếu nhịp tim nhanh biểu hiện của hội chứng Wolff-Parkinson-White xảy ra, bác sĩ chăm sóc sẽ chỉ định đo điện tâm đồ. Nếu thấy bất thường ở đó, bước tiếp theo là thực hiện ECG dài hạn để theo dõi hoạt động của tim trong một thời gian dài hơn. Trong một số trường hợp của hội chứng Wolff-Parkinson-White, thông tim cũng được thực hiện để xác định vị trí chính xác của dây dẫn kích thích bổ sung, được gọi là bó Kent. Thông thường, hội chứng Wolff-Parkinson-White tiến triển mà không làm người bị ảnh hưởng suy giảm thêm. Các cơn đánh trống ngực gây khó chịu nhưng hiếm khi đe dọa đến tính mạng. Ở những biểu hiện nghiêm trọng, người bệnh mệt mỏi nhanh chóng hơn người khỏe mạnh và dễ bị ngất xỉu hoặc Hoa mắt. Tuy nhiên, trong các trường hợp riêng lẻ, nó có thể trùng hợp với các bệnh tim khác và gây ra rung tâm thất và thậm chí tử vong do tim. Trẻ em đã có các triệu chứng của hội chứng Wolff-Parkinson-White thường bị ăn mất ngon, khó tập trung và có thể bị chậm phát triển.

Các biến chứng

Hội chứng Wolff-Parkinson-White là một hội chứng nghiêm trọng điều kiện mà phải được điều trị bởi bác sĩ. Việc tự chữa trị không xảy ra và những người bị ảnh hưởng có thể chết vì khuyết tật tim trong trường hợp xấu nhất. Theo quy luật, hội chứng Wolff-Parkinson-White dẫn đến rối loạn nhịp tim. Bệnh nhân không thể thực hiện các hoạt động gắng sức hoặc thể thao và do đó bị hạn chế đáng kể trong cuộc sống hàng ngày của họ. Tim đập nhanh cũng xảy ra thường xuyên và có thể dẫn đổ mồ hôi hoặc lên cơn hoảng sợ. Trong nhiều trường hợp, những người bị ảnh hưởng cũng bị khó thở và do đó bị chóng mặt hoặc ói mửa. Hơn nữa, thường có lo lắng hoặc bối rối. Trong trường hợp khó thở dữ dội, bệnh nhân còn có thể bất tỉnh. Việc điều trị hội chứng Wolff-Parkinson-White được thực hiện bằng phương pháp can thiệp phẫu thuật. Không có biến chứng cụ thể nào trong quá trình này. Tuy nhiên, những người bị ảnh hưởng phụ thuộc vào việc uống thuốc ngay cả sau khi phẫu thuật. Trong trường hợp khẩn cấp, phải có sự điều trị của bác sĩ cấp cứu. Tuổi thọ của bệnh nhân cũng giảm đáng kể và bị hạn chế bởi hội chứng Wolff-Parkinson-White.

Khi nào bạn nên đi khám bác sĩ?

Đi khám là bắt buộc khi bắt đầu hội chứng Wolff-Parkinson-White đầu tiên. Những người lần đầu tiên bị đánh trống ngực đột ngột khi gắng sức hoặc khi nghỉ ngơi sẽ rất bối rối. Nếu đánh trống ngực không phải do hoảng sợ, lo lắng, căng thẳng, vội vàng hoặc những xung động có thể giải thích được khác, nên sắp xếp việc đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Nó có lẽ là một dạng đặc biệt của rối loạn nhịp tim. Hội chứng WPW đại diện cho một nhịp tim nhanh reentry nhĩ thất có điều kiện. Nó yêu cầu điều trị - đặc biệt nếu rung tâm nhĩ tồn tại đồng thời. Trong trường hợp này, hội chứng Wolff-Parkinson-White đe dọa tính mạng vì nó có thể dẫn đến ngừng tim do rung tâm thất. An điện tâm đồ được bác sĩ sử dụng để xác định liệu đột ngột tim đập nhanh có nguyên nhân hữu cơ hay không. Trong trường hợp của hội chứng Wolff-Parkinson-White, các chất dẫn điện thừa đối với tim là nguyên nhân gây ra chứng đánh trống ngực. Vì các cơn đánh trống ngực xảy ra thường xuyên hơn trong hội chứng Wolff-Parkinson-White, a ECG dài hạn thường được chỉ định bởi bác sĩ chăm sóc. Điều này có ý nghĩa đặc biệt nếu nó có thể ghi lại một cơn đánh trống ngực. Vấn đề là việc điều trị hội chứng Wolff-Parkinson-White khác với việc điều trị các bệnh tim khác. Một số loại thuốc tim, chẳng hạn như digitalis hoặc Verapamil, không thích hợp cho hội chứng Wolff-Parkinson-White. Thay vào đó, việc tiêu diệt các đường dẫn truyền dẫn truyền thừa kích hoạt nhưng dư thừa đến tim thông qua cắt đốt qua ống thông thường thành công. Thủ thuật đặt ống thông vào bên tâm nhĩ trái này chỉ mang lại rủi ro tiểu phẫu. Nó thường cung cấp cứu trợ vĩnh viễn.

Điều trị và trị liệu

Hội chứng Wolff-Parkinson-White không cần điều trị trong mọi trường hợp. Trong nhiều trường hợp, nó chỉ được chẩn đoán tình cờ, vì những người bị ảnh hưởng không có triệu chứng. Trong các trường hợp khác, bệnh nhân học được cái gọi là các thao tác phế vị, bao gồm các cử động, nuốt lạnh đồ uống hoặc các hành động khác kích thích dây thần kinh phế vị và đưa nhịp tim trở lại bình thường. Ngoài các phương pháp đơn giản này, có khả năng điều trị bằng thuốc cho hội chứng Wolff-Parkinson-White. Thuốc trợ tim thích hợp để làm gián đoạn nhịp tim nhanh có sẵn ở dạng viên nén hoặc thậm chí dưới dạng tiêm thuốc. Chúng thường được dùng khi các triệu chứng tự xuất hiện và không phải là thuốc vĩnh viễn để điều trị hội chứng Wolff-Parkinson-White. A Máy khử rung tim được sử dụng khi một đợt đánh trống ngực đặc biệt nghiêm trọng xảy ra. Dòng điện tăng lên làm gián đoạn mạch xung và nhịp tim trở lại bình thường. Nếu vị trí chính xác của bó Kent được biết, cũng có thể loại bỏ sự bất thường của hội chứng Wolff-Parkinson-White với tỷ lệ thành công cao. Điều này liên quan đến việc sử dụng ống thông tim để làm nóng vị trí cơ liên quan trong tim bằng điện đến mức các tế bào ở đó đặc biệt chết đi và nhịp tim nhanh gây ra bởi hội chứng Wolff-Parkinson-White có thể không còn xảy ra ngay từ đầu.

Phòng chống

Dự phòng các biện pháp không thể xảy ra trong hội chứng Wolff-Parkinson-White bẩm sinh. Điều này áp dụng cho sự khởi phát thực sự của bệnh cũng như các giai đoạn của nhịp tim xảy ra mà không cần báo trước. Tuy nhiên, trái tim sức khỏe nên được theo dõi thường xuyên trong hội chứng Wolff-Parkinson-White.

Theo dõi

Người bị ảnh hưởng có rất ít và hạn chế theo dõi trực tiếp các biện pháp có sẵn cho họ trong hầu hết các trường hợp mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White. Vì lý do này, những người bị ảnh hưởng nên đi khám bác sĩ sớm trong quá trình của bệnh này, do đó ngăn ngừa các biến chứng và khiếu nại khác có thể xảy ra. Không có cách chữa bệnh độc lập. Vì hội chứng Wolff-Parkinson-White là một bệnh di truyền nên thường không thể chữa khỏi hoàn toàn. Vì vậy, nếu muốn có con, việc xét nghiệm và tư vấn di truyền luôn phải được thực hiện trước tiên để ngăn ngừa bệnh tái phát cho con cháu. Hầu hết những người bị ảnh hưởng bởi hội chứng Wolff-Parkinson-White đều phụ thuộc vào việc dùng thuốc. Tất cả các hướng dẫn của bác sĩ cần được tuân theo. Tương tự như vậy, nên tuân thủ liều lượng chính xác và lượng uống thường xuyên. Trong nhiều trường hợp, hội chứng Wolff-Parkinson-White cũng có thể tiếp xúc rất hữu ích với những người mắc bệnh khác, vì điều này có thể dẫn để trao đổi thông tin, có thể tạo điều kiện thuận lợi cho cuộc sống hàng ngày.

Những gì bạn có thể tự làm

Bệnh nhân mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White bị khuyết tật tim. Điều này đe dọa đến tính mạng. Vì lý do này, sự hợp tác với bác sĩ chăm sóc là vô cùng quan trọng. Bất kỳ tình huống nào về thể chất hoặc cảm xúc căng thẳng nên tránh hoặc giảm thiểu. Trong lĩnh vực tự giúp đỡ, cần chú ý tránh làm việc quá sức và nên dành thời gian nghỉ ngơi khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện. Thừa cân nên tránh, vì điều này dẫn đến suy giảm nghiêm trọng hơn nữa hoạt động của tim. Do đó, lượng thức ăn hàng ngày cần được kiểm soát và tối ưu hóa nếu cần thiết. Tương tự, các hoạt động thể thao chỉ nên được thực hiện sau khi tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ chăm sóc. Hầu hết các môn thể thao không thể được thực hiện bởi bệnh nhân mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White. Do đó, các hoạt động thời gian giải trí phải được điều chỉnh cho phù hợp với sức khỏe khả năng. Để đối phó tốt hơn với các tình huống về tinh thần căng thẳng, hợp tác với một nhà trị liệu tâm lý sẽ giúp ích. Các sự kiện và diễn biến hàng ngày không được dẫn đến các vấn đề về nhận thức. Do đó, trong trường hợp mất ngủ hoặc những suy nghĩ quẩn quanh, những bất đồng đang tồn tại cần được giải quyết một cách cởi mở. Các tranh chấp hiện có và hiểu lầm giữa các cá nhân nên được giải quyết càng sớm càng tốt. Việc thúc đẩy niềm vui của cuộc sống và hạnh phúc của người dân về sự phát triển sức khỏe hơn nữa đã được chứng minh một cách hữu ích. Vì trọng tâm của cuộc sống của một người nên ngày càng hướng đến các hoạt động và tình huống dẫn đến cải thiện chất lượng cuộc sống.