Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Rối loạn di truyền tuyến thượng thận bẩm sinh (kém phát triển của tuyến thượng thận)-rối loạn di truyền với cả di truyền lặn trên NST thường và gen lặn; suy thượng thận nghiêm trọng (suy yếu tuyến thượng thận) biểu hiện ngay sau khi sinh; nam giới biểu hiện lưỡng tính giả (dạng giao phối trong đó giới tính nhiễm sắc thể và giới tính sinh dục là nam giới)
- Hội chứng Smith-Lemli-Opitz (từ đồng nghĩa: hội chứng RSH (Opitz)) - hội chứng dị dạng di truyền lặn bẩm sinh autosomal dựa trên một gen đột biến; điển hình là một rối loạn chuyển hóa của cholesterol sinh tổng hợp trong đó có sự giảm hoạt động của 7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7), dẫn đến sự thiếu hụt cholesterol.
- Hội chứng Zellweger (hội chứng não-gan-thận, hội chứng não-gan-thận) - rối loạn chuyển hóa di truyền với di truyền lặn trên NST thường đặc trưng bởi sự vắng mặt của peroxisomes (bào quan có màng hình cầu); Hội chứng với dị tật của não, thận (đa nang thận loạn sản), tim (đặc biệt là khuyết tật thông liên thất), và gan to (phì đại gan); khuyết tật nhận thức nặng.
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Hội chứng sinh dục ngoài (AGS) - bệnh chuyển hóa di truyền lặn trên autosomal đặc trưng bởi rối loạn tổng hợp hormone ở vỏ thượng thận; những rối loạn này dẫn đến sự thiếu hụt aldosterone và cortisol.
- Adrenoleukodystrophy (từ đồng nghĩa: X-ALD; hội chứng Addison-Schilder) - Rối loạn lặn liên kết X dẫn đến khiếm khuyết trong tổng hợp hormone steroid với sự tích tụ các axit béo chuỗi dài trong NNR và CNS; kết quả là, thiếu hụt thần kinh và chứng sa sút trí tuệ phát triển khi bắt đầu ở giai đoạn sơ sinh
- Bệnh đa ruột tự miễn loại 1 / loại 2 (bệnh đa tuyến tự miễn loại I, từ đồng nghĩa: (bệnh đa tuyến tự miễn-bệnh nấm candida-hội chứng loạn dưỡng ngoại bì, hội chứng APECED)) - rối loạn di truyền với di truyền lặn trên cơ thể nhiễm sắc thể, biểu hiện ở thời thơ ấu hoặc đầu tuổi vị thành niên; Sự kết hợp của bệnh nấm Candida da niêm mạc mãn tính (các bệnh truyền nhiễm gây ra bởi nấm thuộc giống Candida), suy tuyến cận giáp (suy tuyến cận giáp) và suy tuyến thượng thận tự miễn (suy yếu tuyến thượng thận).
- Suy glucocorticoid cô lập.
- Giảm calcisteronism cô lập - giảm máu aldosterone các cấp.
- Khiếm khuyết sinh tổng hợp steroid
- Hội chứng Wolman - bệnh tích trữ lysosome di truyền lặn trên cơ sở mất hoạt tính của axit lysosome lipaza (LA L); đặc trưng bởi các triệu chứng tiêu hóa (ói mửa và tiêu chảy), bụng căng phồng, teo và thiếu máu (thiếu máu) và gan lách to (gan và lá lách phóng to).
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Các bệnh về khối u, không xác định
Thuốc
- Etomidate, fluconazol, milotan, ketoconazol - có thể gây suy thượng thận.
- Barbiturat, carbamazepin, phenytoin, rifampicin - Thúc giục cortisol sự trao đổi chất.
Xa hơn
- Bụng cấp tính
- Điều kiện sốc, không xác định
