Bệnh cơ tim (Cardiomyopathies): Hay bệnh gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Viêm cơ tim (viêm cơ tim) là một chẩn đoán phân biệt quan trọng trong các bệnh cơ tim mới được chẩn đoán!

Bệnh cơ tim giãn nở (giãn nở) (DCM)

Tim mạch (I00-I99).

Thứ cấp / cụ thể Bệnh cơ tim - tim bị ảnh hưởng như một phần của bệnh toàn thân (ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể).

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

Hội chứng Noonan - rối loạn di truyền với di truyền lặn hoặc di truyền trội trên NST thường giống với các triệu chứng của Hội chứng Turner (tầm vóc thấp, hẹp phổi, hoặc bẩm sinh khác tim khiếm khuyết; Tai thấp hoặc lớn, sụp mí mắt (rủ xuống phía trên mí mắt ), nếp gấp hoành tráng (“nếp gấp Mông Cổ”), nếp gấp hình khối vuông / vị trí bất thường của khuỷu tay với độ lệch hướng tâm tăng lên của cánh tay đến cánh tay trên).

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Amyloidosis - lắng đọng amyloids ngoại bào (“bên ngoài tế bào”) (chống thoái hóa protein) Việc đó có thể dẫn đến Bệnh cơ tim (tim bệnh cơ), bệnh thần kinh (ngoại vi hệ thần kinh bệnh), và gan to (gan mở rộng), trong số các điều kiện khác.
Glycogenosis (bệnh dự trữ glycogen).
Bệnh Fabry (từ đồng nghĩa: bệnh Fabry hoặc bệnh Fabry-Anderson) - bệnh tích trữ lysosome liên kết X do khiếm khuyết trong gen mã hóa enzym alpha-galactosidase A, dẫn đến sự tích tụ dần dần của sphingolipid globotriaosylceramide trong tế bào; tuổi biểu hiện trung bình: 3-10 tuổi; các triệu chứng ban đầu: Không liên tục đốt cháy đau, giảm hoặc không tiết mồ hôi, và Các vấn đề về dạ dày-ruột; nếu không được điều trị, bệnh thận tiến triển (thận bệnh) với protein niệu (tăng bài tiết protein trong nước tiểu) và tiến triển suy thận (thận yếu) và phì đại Bệnh cơ tim (HCM; bệnh cơ tim đặc trưng bởi sự dày lên của thành cơ tim).

Màng hoặc cơ dưới sụn hẹp động mạch chủ (thường đi cùng van động mạch chủ thiếu / đóng van động mạch chủ của tim).
Trung phì đại ("Phóng to") của tâm thất trái (phì đại tâm thất trái) do tải áp lực (động mạch tăng huyết áp, hẹp động mạch chủ (thu hẹp động mạch chủ hoặc van động mạch chủ), vận động viên (võ sĩ quyền anh, vận động viên cử tạ, người chèo thuyền và người đi ca nô)).

Psyche - Hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

Friedreich's ataxia (FA; bệnh Friedreich) - rối loạn di truyền với sự di truyền lặn trên autosomal; bệnh thoái hóa trung ương hệ thần kinh dẫn đến rối loạn chuyển động, trong số những thứ khác; dạng mất điều hòa di truyền phổ biến nhất (rối loạn vận động); bệnh thường bắt đầu ở thời thơ ấu hoặc ở tuổi trưởng thành sớm.

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Bệnh bạch cầu
Bệnh huyết sắc tố (ủi bệnh tích trữ) - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường với sự gia tăng lắng đọng sắt do tăng sắt tập trung trong máu với tổn thương mô.

Hệ tim mạch (I00-I99)

Tim mạch (I00-I99).

Hội chứng Brugada - được bao gồm trong "bệnh cơ tim bẩm sinh nguyên phát (bẩm sinh)" và có trong cái gọi là bệnh kênh ion; đột biến điểm trội trên NST thường của SCN5 gen chiếm 20% các trường hợp của bệnh; Đặc trưng là sự xuất hiện của ngất (mất ý thức trong thời gian ngắn) và ngừng tim, lần đầu tiên xảy ra do rối loạn nhịp tim chẳng hạn như đa hình nhịp tim nhanh thất or rung tâm thất; bệnh nhân mắc bệnh này dường như hoàn toàn khỏe mạnh về tim, nhưng đã có thể bị đột tử do tim (PHT) ở tuổi vị thành niên và đầu tuổi trưởng thành.
Hội chứng QT dài (LQTS) - thuộc nhóm bệnh kênh ion (channelopathies); bệnh tim với khoảng QT kéo dài về mặt bệnh lý trong điện tâm đồ (Điện tâm đồ); bệnh bẩm sinh (di truyền) hoặc mắc phải, sau đó thường là do phản ứng có hại của thuốc (xem bên dưới “Rối loạn nhịp tim gây ra bởi thuốc“); có thể dẫn đến đột tử do tim (PHT) ở những người khỏe mạnh về tim.
Bệnh Uhl - bất sản tâm thất phải cơ tim (không hình thành cơ của tâm thất phải), hậu quả của nó là giãn tim phải (tim phải to ra) và cuối cùng là phải suy tim.
Viêm cơ tim (viêm cơ tim).

Lưu ý: Ở các vận động viên, bệnh cơ tim có thể dễ bị bỏ qua, tức là những thay đổi có thể bị hiểu sai là tim của vận động viên.