Cytidine thuộc về nucleoside và được cấu tạo bởi cytosine gốc nucleic và đường riboza. Nó tạo thành một cặp bazơ với guanosine thông qua khinh khí sự liên kết. Nó cũng đóng một vai trò trung tâm trong chuyển hóa pyrimidine.
Cytidine là gì?
Cytidine đại diện cho một nucleoside bao gồm cytosine và riboza. Các nitơ cơ sở cytosine tham gia vào quá trình lắp ráp axit nucleic cùng với adenine, guanine và thymine. Sự phosphoryl hóa cytidine tạo ra cytidine monophosphate (CMP), cytidine diphosphate (CDP) hoặc cytidine triphosphate (CTP). Cytidine monophosphate là một nucleotide của RNA. Hai purine và hai pyrimidine căn cứ tham gia vào quá trình lắp ráp từng axit nucleic, với thymine được trao đổi thành uracil trong RNA. Do đó, adenin và guanin thuộc nhóm purin căn cứ, trong khi thymine, cytosine và uracil thuộc gốc pyrimidine. Cytidine có thể được khử thành uridine bằng cytidine deaminase. Uridine là một nucleoside của riboza và uracil. Nó cũng có thể được phosphoryl hóa thành uridine monophosphate. Uridine monophosphate cũng là một nucleotide quan trọng đối với RNA. Hơn nữa, CDP và CTP cũng là các nhóm kích hoạt để tổng hợp noan hoàng tố, cephalin và cardiolipin. Cytidine tinh khiết tồn tại dưới dạng nước- chất rắn không hòa tan, phân hủy ở 201 đến 220 độ. Nó có thể được xúc tác phân hủy thành cytosine và ribose bởi enzyme pyrimidine nucleosidase.
Chức năng, hành động và vai trò
Cytidine đóng một vai trò trung tâm trong chuyển hóa pyrimidine. Pyrimidine cung cấp xương sống cho pyrimidine căn cứ cytosine, thymine và uracil được tìm thấy trong axit nucleic. Thymine được trao đổi thành uracil trong RNA. Tuy nhiên, uracil cũng được tạo thành do sự khử amin của cytidine với cytidine deaminase. Các biến đổi hóa học của ba cơ sở pyrimidine giữa nhau có tầm quan trọng trung tâm đối với các quá trình sửa chữa trong DNA và các thay đổi biểu sinh. Trong ngữ cảnh của biểu sinh, các thay đổi của các đặc tính khác nhau xảy ra do ảnh hưởng của môi trường. Tuy nhiên, vật chất di truyền không thay đổi trong quá trình này. Những thay đổi biến đổi của một sinh vật là do sự biểu hiện khác nhau của các gen. Do đó, các quá trình biệt hóa của các tế bào cơ thể để hình thành các dòng tế bào và các cơ quan khác nhau cũng thể hiện một quá trình biểu sinh. Tùy thuộc vào loại tế bào, các gen khác nhau được kích hoạt hoặc vô hiệu hóa. Điều này xảy ra thông qua quá trình methyl hóa các gốc cytidine trong DNA. Methyl hóa tạo ra methylcytosine, chất này có thể được chuyển thành thymine bằng cách khử amin. Guanin base nucleic bổ sung trong sợi đôi đối diện cho phép phát hiện lỗi và thymine được trao đổi trở lại cytosine. Tuy nhiên, guanin cũng có thể được trao đổi thành adenin, dẫn đến đột biến điểm. Nếu cytosine chưa được methyl hóa bị khử, uracil được hình thành. Vì uracil không xuất hiện trong DNA, nó ngay lập tức được thay thế một lần nữa bởi cytosine. Tại vị trí của cytosine, tỷ lệ đột biến phần nào tăng lên do quá trình methyl hóa. Tuy nhiên, cùng lúc đó, ngày càng có nhiều gen bị tắt bởi quá trình methyl hóa, dẫn đến sự chuyên hóa sâu hơn của các tế bào trong dòng tế bào. Trong các quy trình sửa chữa, sửa chữa enzyme nhắm mục tiêu vào sợi DNA ban đầu, mà chúng nhận ra bằng mức độ metyl hóa cao hơn. Dựa trên thông tin được lưu trữ ở đó, sợi bổ sung cũng được xây dựng. Các lỗi trong việc kết hợp được sửa chữa ngay lập tức. Hơn nữa, enzyme AID (Activation Indided Cytidine Deaminase) xúc tác rất đặc biệt cho quá trình khử amin của các nhóm cytidine thành các nhóm uridine trong DNA sợi đơn. Siêu âm xôma xảy ra, làm thay đổi trình tự kháng thể của tế bào B. Sau đó, việc lựa chọn các ô B thích hợp sẽ diễn ra. Do đó, một phản ứng miễn dịch linh hoạt là có thể.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và mức độ tối ưu
Cytidine là chất trung gian chuyển hóa pyrimidine. Là một hợp chất cô lập, nó không có vai trò gì. Như đã đề cập trước đó, nó được cấu tạo bởi cytosine gốc nucleic và ribose pentosugar. Cytosine có thể được cơ thể tự tổng hợp. Tuy nhiên, quá trình tổng hợp của nó rất tốn năng lượng, vì vậy nó được phục hồi từ các khối xây dựng axit nucleic như một phần của lộ trình cứu hộ và có thể được tái hợp nhất thành axit nucleic. Sự suy thoái hoàn toàn của cơ sở sản xuất carbon điôxít, nướcvà Urê. Là một nucleoside, nó có trong RNA. Trong DNA, cytosine liên kết với deoxyribose, do đó nucleoside deoxycytidine hiện diện ở đây như một khối xây dựng.
Bệnh tật và rối loạn
Sự metyl hóa ở gốc cytidine của DNA là rất quan trọng đối với các chất đánh dấu để phân tách các quá trình sinh hóa khác nhau. Tuy nhiên, lỗi cũng có thể xảy ra trong quá trình metyl hóa dẫn đến bệnh tật. Trong trường hợp metyl hóa bị lỗi, cả hai đều tăng và giảm gen các hoạt động có thể được kích hoạt, không tương ứng với các yêu cầu. Trong quá trình phân chia tế bào, các kiểu methyl hóa này được di truyền. Về lâu dài, những thay đổi xảy ra có thể dẫn đến bệnh tật. Ví dụ, một số tế bào khối u có cấu trúc methyl hóa lệch lạc mà không xảy ra ở các tế bào khỏe mạnh. Do đó, quá trình metyl hóa có thể ngăn chặn một số gen mã hóa điều hòa tăng trưởng enzyme. Nếu những enzyme bị thiếu, sự tăng trưởng tế bào không bị ngăn cản có thể xảy ra. Điều này cũng ảnh hưởng đến các enzym khởi động quá trình chết theo lệnh của tế bào (apoptosis) khi các khuyết tật của tế bào xảy ra. Ngày nay vẫn chưa thể thực hiện đúng mục tiêu của quá trình methyl hóa DNA. Tuy nhiên, có những nghiên cứu về quá trình khử methyl hoàn toàn của các tế bào khối u để đưa chúng trở lại dưới sự kiểm soát của cơ chế điều hòa tăng trưởng protein. Theo một số nghiên cứu lâm sàng, sự phát triển của khối u có thể bị hạn chế bằng cách khử methyl ở những bệnh nhân bị viêm tủy cấp tính bệnh bạch cầu. Thủ tục này còn được gọi là biểu sinh điều trị. Quá trình methyl hóa cũng có thể đóng một vai trò trong các bệnh khác. Ảnh hưởng của môi trường làm cho sinh vật thích nghi với các điều kiện thay đổi, hình thành các biến đổi sinh học dựa trên sự methyl hóa các gốc cytidine của DNA. Do đó, cơ thể thực hiện một học tập Tuy nhiên, quá trình này cũng có thể gây ra sự điều chỉnh sai.
