Hemopexin là một glycoprotein liên kết heme tự do với chính nó, do đó chống lại tổn thương oxy hóa trong các mô. Các gan sử dụng phức hợp heme-hemopexin kết hợp và làm cho nó trở nên vô hại. Nồng độ hemopexin bất thường có thể được nhìn thấy, ví dụ, trong bệnh ác tính khối u ác tính và tan máu thiếu máu.
Hemopexin là gì?
Protein hemopexin có khả năng liên kết mạnh với heme, được tìm thấy trong huyết cầu tố, enzymevà myoglobin. Heme không ràng buộc có thể dẫn oxy hóa căng thẳng, vì vậy cơ thể cần phải điều chỉnh nó. Hemopexin còn được gọi là beta-18-glycoprotein. Glycoprotein không chỉ bao gồm protein, mà còn có một thành phần carbohydrate. Hemopexin cũng thuộc nhóm beta-globulin, là một phân nhóm của globulin. Những protein được tìm thấy trong máu huyết thanh và không hòa tan trong nước. Các chức năng của chúng liên quan đến hệ thống miễn dịch, Trong số những thứ khác. Ngoài ra, chúng có nhiều chức năng cụ thể như enzyme, vận chuyển sinh học phân tử hoặc cơ quan quản lý của máu các đặc tính, ví dụ pH. Ngoài beta-globulin, ba nhóm khác tồn tại trong cơ thể con người, mà sinh học gọi là alpha-1-, alpha-2- và gamma-globulin.
Chức năng, tác dụng và vai trò đối với cơ thể và sức khỏe
Khi hemopexin gặp một phân tử heme tự do trong máu, hai chất tạo thành liên kết với nhau. Trong máu, heme xuất hiện như một phần của huyết sắc tố đỏ huyết cầu tố, trong đó có chứa ủi và đại diện cho một thành phần của tế bào hồng cầu (hồng cầu). Chức năng chính của nó là vận chuyển ôxy. Trong cơ bắp, huyết cầu tố tương đương với myoglobin, tuy nhiên, có thể ràng buộc ôxy mạnh mẽ hơn nhiều. Bằng cách hình thành phức hợp heme-hemopexin, hemopexin bảo vệ sinh vật khỏi bị hư hại bởi heme tự do, có thể gây ra quá trình oxy hóa mô có hại. Cái gọi là phản ứng ôxy các loài làm trung gian cho quá trình. Chúng bao gồm các gốc như gốc alkoxyl, gốc hydroxyl và gốc peroxyl, nhưng cũng có hydroperoxide, anion hypochlorite, ozon và khinh khí peroxit. Trong các điều kiện được kiểm soát, cơ thể con người sử dụng các loại oxy phản ứng như vậy để chống lại ký sinh trùng, vi khuẩn và virus. Chuyển đổi năng lượng trong mitochondria cũng giải phóng một lượng nhỏ các loại oxy phản ứng. Tuy nhiên, đặc biệt là ở nồng độ cao hơn, chúng dẫn oxy hóa căng thẳng, điều này không chỉ ảnh hưởng đến protein và enzyme, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến tế bào và gen. Nếu quá trình oxy hóa là do heme tự do, hemopexin có thể giúp hạn chế thiệt hại hoặc ngăn chặn quá trình trước khi xảy ra sự cố nghiêm trọng. Theo một số nghiên cứu, hemopexin cũng đóng một vai trò trong quá trình viêm. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra cả mức độ hemopexin tăng và giảm đều có mối tương quan với nhau. Các quy tắc chính xác được tuân theo bởi các quy trình cơ bản vẫn chưa được xác định một cách dứt khoát.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu
Trong cấu trúc cơ bản của nó, hemopexin bao gồm 462 amino axit đó là các khối xây dựng liên kết với nhau thành một chuỗi dài với sự hỗ trợ của các liên kết peptit. HPX gen, ở người nằm trên nhiễm sắc thể thứ XNUMX, chịu trách nhiệm tổng hợp protein. Giống như một bản thiết kế, mã di truyền xác định trình tự của amino axit trong một chuỗi như vậy. Ribosome sử dụng một bản sao của DNA (RNA thông tin hoặc mRNA) để dịch thông tin di truyền thành polypeptide. Sau khi dịch mã hoàn tất, chuỗi axit amin được tạo ra sẽ gấp lại và cuối cùng đảm nhận cấu trúc không gian của hemopexin. Chỉ ở dạng ba chiều này, bioprotein mới có đầy đủ chức năng. Hemopexin được sản xuất trong gan, cũng tổng hợp hầu hết các globulin khác. Ngoài ra, gan chịu trách nhiệm sản xuất heme và hấp thụ hemopexin khi nó đã liên kết heme với nó. Quá trình này là một phần của quá trình lọc máu tự nhiên của cơ thể con người. Trong huyết thanh, mức độ hemopexin ở người khỏe mạnh dao động từ 50 đến 115 mg trên mỗi decilit.
Bệnh tật và rối loạn
Mức độ hemopexin bất thường có thể xảy ra trong bối cảnh của các bệnh khác nhau. Trong sự hiện diện của ác tính khối u ác tính, đo lường tập trung có thể gia tăng. Khối u ác tính là khối u ác tính phát triển từ tế bào hắc tố. Tế bào hắc tố là da tế bào chứa sắc tố melaninChất này không chỉ chịu trách nhiệm về tông màu của da, mà còn hấp thụ tia UV. Mặc dù hấp thụ không hoàn chỉnh, cơ chế này là một bảo vệ quan trọng chống lại bức xạ có hại tiềm tàng. Bức xạ của tia cực tím là một thành phần của ánh sáng mặt trời tự nhiên. Do đó, tắm nắng quá mức và cháy nắng nằm trong số Các yếu tố rủi ro gắn liền với sự phát triển của khối u ác tính. U hắc tố ác tính còn được gọi là màu đen da ung thư bởi vì bệnh biểu hiện dưới dạng một khối u sẫm màu từ nâu đến đen trên da. Tuy nhiên, theo thống kê, khối u ác tính có thể nhìn thấy bên ngoài biến mất ở khoảng 20% những người bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, loại ung thư thường lây lan ở giai đoạn đầu và dẫn đến loét thêm ở các vùng khác. Các lựa chọn điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u và xạ trị nếu cần điều trị or hóa trị. Nếu khối u ác tính đã di căn, điều trị cũng xem xét những điều này. Trong bệnh tan máu thiếu máu, hàm lượng hemopexin trong máu thường giảm, vì dạng thiếu máu này được đặc trưng bởi sự hòa tan các tế bào hồng cầu chứa heme (hồng cầu). Hemopexin liên kết với heme được giải phóng, tạo cho nó một cấu trúc tổng thể khác với các đặc tính bị thay đổi so với hemopexin không được giải phóng. Do đó, khi phân tích, các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm có thể phát hiện mức độ giảm của hemopexin trong huyết thanh - trong một số trường hợp, protein không còn được phát hiện nữa. Tan máu bệnh lý xảy ra trong bối cảnh của các bệnh khác nhau, bao gồm cả hồng cầu hình liềm và tế bào xơ vữa thiếu máu, không tương thích rhesusvà bệnh sốt rét.
