Bệnh Meulengracht: Hay bệnh gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Máu, cơ quan tạo máu-hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Elliptocytosis - nhóm các khuyết tật hiếm gặp của hồng cầu (màu đỏ máu tế bào) bộ xương màng với sự di truyền lặn trội hoặc lặn trên NST thường; phết máu cho thấy nhiều hình elip hồng cầu (tế bào hình elip).
  • Tan máu miễn dịch - giải thể hồng cầu (đỏ máu tế bào) do quá trình miễn dịch gây ra.
  • Tan máu vi thể thiếu máu (HUS - hội chứng tăng urê huyết tán huyết) - căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng chủ yếu đến trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. thiếu máu (thiếu máu) và giảm tiểu cầu (giảm trong phần tiểu cầu) và suy thận (thận yếu đuối).
  • Đái huyết sắc tố kịch phát về đêm (PNH) - bệnh mắc phải của tế bào gốc tạo máu do đột biến của phosphatidyl inositol glycan (PIG) ​​A gen; đặc trưng bởi tan máu thiếu máu (thiếu máu do phá vỡ tế bào hồng cầu), bệnh huyết khối (xu hướng huyết khối), và pancytopenia, tức là. tức là sự thiếu hụt trong cả ba chuỗi tế bào (giảm ba tế bào) tạo máu, tức là giảm bạch cầu (giảm Tế bào bạch cầu), thiếu máu và giảm tiểu cầu (giảm bớt tiểu cầu), được đặc trưng.
  • Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (y học: drepanocytosis; cũng là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn ảnh hưởng đến autosomal hồng cầu (hồng cầu); nó thuộc về nhóm bệnh hemoglobin (rối loạn của huyết cầu tố; hình thành một hemoglobin không đều được gọi là hemoglobin hồng cầu hình liềm, HbS).
  • Bệnh tăng tế bào xơ cứng (spherocytosis).
  • Thiếu máu hồng cầu - xuất hiện thiếu máu mãn tính gan bệnh có sự hiện diện của tế bào acanthocytes (hồng cầu / hồng cầu có “tai chuột Mickey”; hình dạng biến thể bệnh lý của hồng cầu).

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Thiếu cobalamin (thiếu B12)
  • Hội chứng Crigler-Najar - dạng di truyền của tăng bilirubin trong máu: chứng liệt ruột ở trẻ sơ sinh do không có enzym cụ thể (glucuronyltransferase).
  • Hội chứng Dubin-Johnson - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường, dẫn rối loạn bài tiết của bilirubin; tăng bilirubin máu trực tiếp (tăng mạnh nồng độ bilirubin trong máu); điển hình là nhẹ vàng da không ngứa (vàng da không ngứa); vĩ mô: đen gan do dự trữ sắc tố bilirubin trong lysosome (bào quan của tế bào).
  • Thiếu sắt
  • Thiếu folate
  • Glucose-6phốt phát thiếu hụt dehydrogenase (thiếu G6PD; liên kết X) hoặc pyruvat thiếu kinase (di truyền lặn trên NST thường) - khiếm khuyết enzym bẩm sinh của hồng cầu (hồng cầu).
  • Hội chứng Rotor - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường; tăng bilirubin trong máu; thường không có triệu chứng ngoại trừ vàng da (vàng da).

Thuốc