Sản phẩm Ibandronate được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (viên nén hàng tháng chứa 150 mg axit ibandronic) và dưới dạng dung dịch để tiêm (Bonviva, generics). Các viên thuốc hàng ngày có chứa 2.5 mg thành phần hoạt tính không còn nữa. Bài viết này đề cập đến liệu pháp điều trị loãng xương bằng đường uống và hàng tháng. Ibandronate cũng được sử dụng trong điều trị khối u. Ibandronate là… Bỏ hoang
Cơ sở Opioid đã được sử dụng làm thuốc giảm đau trong hàng nghìn năm. Ban đầu ở dạng thuốc phiện, nhựa sữa khô của cây thuốc phiện L. (Papaveraceae). Vào đầu thế kỷ 19, lần đầu tiên người ta phân lập được morphin alkaloid tinh khiết trong thuốc phiện và sau đó được sử dụng bằng kim tiêm dưới da mới được phát minh. Trong ngày 20… Opioid: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Osilodrostate đã được phê duyệt ở nhiều nước, ở EU và ở Mỹ vào năm 2020 dưới dạng viên nén bao phim (Isturisa). Cấu trúc và tính chất Osilodrostat (C13H10FN3, Mr = 227.24 g / mol) có trong thuốc dưới dạng osilodrostat phosphat. Tác dụng Osilodrostate (ATC H02CA02) ức chế sinh tổng hợp cortisol. Các tác động là do ức chế… tĩnh điện
Sản phẩm Fremanezumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm dưới da (Ajovy). Cấu trúc và đặc tính Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG2Δa / kappa được nhân tính hóa trực tiếp chống lại CGRP (peptit liên quan đến gen calcitonin). Kháng thể được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học, bao gồm 1324 axit amin,… Fremanezumab
Sản phẩm Pralatrexate được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm truyền (Folotyn). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2013. Cấu trúc và tính chất Pralatrexate (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g / mol) là một chất tương tự axit folic và tồn tại như một racemate. Nó là một chất màu trắng đến màu vàng có thể hòa tan trong nước. Hiệu ứng Pralatrexate (ATC L01BA05) có… Pralatrexat
Sản phẩm Các dạng bào chế có sẵn bao gồm viên nén, bột và hạt để pha chế hỗn dịch uống, thuốc tiêm và thuốc bôi ngoài da. Erythromycin là thành phần hoạt chất đầu tiên từ nhóm này được phát hiện vào những năm 1950. Cấu trúc và tính chất Erythromycin là một chất tự nhiên được sản xuất bởi vi khuẩn (trước đây:). Các tác nhân khác như clarithromycin có nguồn gốc… Macrolides: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Alpelisib đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2019 và tại nhiều quốc gia vào năm 2020 ở dạng viên nén bao phim (Piqray). Cấu trúc và tính chất Alpelisib (C19H22F3N5O2S, Mr = 441.5 g / mol) tồn tại ở dạng bột màu trắng. Tác dụng Alpelisib (ATC L01XX65) có đặc tính chống tăng sinh và chống khối u. Các tác động là do sự ức chế tiểu đơn vị α của phosphatidylinositol… Alpelisib
Sản phẩm Thuốc chẹn alpha có sẵn ở nhiều quốc gia dưới dạng viên nén, viên nén giải phóng kéo dài, viên nang và viên nang giải phóng kéo dài. Thuốc thường được kê đơn hiện nay là tamsulosin (Pradif T, thuốc gốc). Thuốc chẹn alpha là viết tắt của thuốc đối kháng alpha1-adrenoreceptor. Cấu trúc và đặc tính Các thuốc chẹn alpha đầu tiên-alfuzosin, doxazosin, và terazosin-được phát triển dưới dạng dẫn xuất của quinazoline: Tác dụng Thuốc chẹn alpha (ATC… Trình chặn Alpha
Sản phẩm Thuốc ức chế Aromatase được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim và viên nén bao. Tác nhân thế hệ thứ ba đầu tiên được chấp thuận ở nhiều quốc gia là anastrozole vào năm 1996 (Arimidex, Mỹ 1995). Các loại thuốc khác có sẵn ngày hôm nay. Các thành phần hoạt tính hiện có ngày nay đều thuộc thế hệ thứ ba. Các tác nhân trước đó như aminoglutethimide và formestane… Chất ức chế hương thơm
Sản phẩm Các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) chủ yếu được dùng dưới dạng viên nén hoặc viên nang bao phim. Ngoài ra, các dạng bào chế khác như viên nén phân tán, viên nén tan chảy và thuốc nhỏ cũng có sẵn. Zimelidin là sản phẩm đầu tiên được phát triển vào những năm 1970 và được phê duyệt vào đầu những năm 1980. Việc bán hàng đã phải ngừng… Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc
Các sản phẩm Avibactam đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015, ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 dưới dạng kết hợp cố định với cephalosporin ceftazidime dưới dạng bột cho dung dịch cô đặc để tiêm truyền (Zavicefta). Cấu trúc và tính chất Avibactam (C7H11N3O6S, Mr = 265.25 g / mol), không giống như các chất ức chế beta-lactamase khác, bản thân nó không… avibactam
Sản phẩm Alirocumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2015 với tư cách là tác nhân đầu tiên trong nhóm thuốc ức chế PCSK9 dưới dạng dung dịch để tiêm (Praluent). Evolocumab (Repatha) tiếp theo là tác nhân thứ hai ở EU, cũng vào năm 2015. Cấu trúc và đặc tính Các chất ức chế PCSK9 cho đến nay là các kháng thể đơn dòng phải là… Chất ức chế PCSK9
