Tổng quan ngắn gọn Điều trị: Tùy thuộc vào nguyên nhân gây ra, ví dụ trong trường hợp gan nhiễm mỡ, kiêng rượu và thay đổi chế độ ăn uống; tùy theo bệnh lý có từ trước, có thể điều trị bằng thuốc hoặc phẫu thuật. Nguyên nhân: Lạm dụng rượu, ăn quá nhiều, bệnh do virus, bệnh chuyển hóa, bệnh ứ mật, bệnh mạch máu, một số loại thuốc, u nang gan, khối u. Khi nào cần đi khám bác sĩ: Trong… Gan to: Nguyên nhân, Dấu hiệu, Điều trị
Xơ cứng xương mô tả tình trạng cứng xương do nhiều nguyên nhân khác nhau. Trong quá trình này, có sự gia tăng quá mức chất xương. Tuy nhiên, sự ổn định của xương bị suy giảm. Xơ cứng xương là gì? Xơ cứng xương không phải là một bệnh đơn lẻ. Thuật ngữ này chỉ mô tả những thay đổi trong xương theo hướng cứng và tăng khối lượng xương. Cho dù … Xơ xương: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Porphyria cutanea tarda, hoặc PCT, là dạng rối loạn chuyển hóa porphyrin phổ biến nhất. Các triệu chứng chủ yếu ảnh hưởng đến da và gan. Căn bệnh này có thể điều trị được dễ dàng, mặc dù chứng rối loạn cơ bản là không thể chữa khỏi. Porphyria cutanea tarda là gì? Porphyria cutanea tarda là một trong những bệnh được gọi là rối loạn chuyển hóa porphyrin và trên thực tế, là dạng phụ phổ biến nhất của những rối loạn này. … Porphyria Cutanea Tarda: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Truncus arteriosis communis là tên gọi của một khuyết tật tim rất hiếm gặp ở trẻ sơ sinh do sự tách rời không hoàn toàn của thân động mạch phổi khỏi thân động mạch của hệ tuần hoàn. Động mạch chủ và động mạch phổi phát sinh trong một thân chung, kết quả là trộn lẫn máu động mạch bị thiếu oxy của tuần hoàn phổi với… Truncus Arteriosus Communis: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Tắc mật là tình trạng thu hẹp đường mật xảy ra trong quá trình phát triển trong bụng mẹ. Nguyên nhân của những nguyên nhân như vậy phần lớn chưa được biết, mặc dù các mối liên hệ với một số bệnh do vi rút đã được xác định thông qua nghiên cứu. Bệnh được biểu hiện bằng vàng da kéo dài sau khi sinh, phân không màu, nước tiểu có màu nâu, gan to và sau này lá lách to ra, giữ nước và… Suy tuyến mật: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hẹp eo động mạch chủ là một dị tật tim bẩm sinh. Nó liên quan đến việc thu hẹp động mạch chủ. Hẹp eo động mạch chủ là gì? Hẹp eo động mạch chủ (coarctatio aortae) là loại dị tật tim bẩm sinh phổ biến thứ hai. Trong trường hợp này, sự thu hẹp một chiều của động mạch chủ (động mạch chính) xảy ra trong khu vực của eo động mạch chủ (eo đất… Hẹp eo động mạch chủ: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Bệnh Caroli là tên được đặt cho một căn bệnh hiếm gặp của đường mật. Trong đó, những cá nhân bị ảnh hưởng thường bị viêm và sỏi mật trong đường mật. Bệnh Caroli là gì? Bệnh Caroli là một bệnh ống mật rất hiếm gặp, vốn đã bẩm sinh. Nó liên quan đến sự giãn nở rõ rệt của các ống dẫn mật lớn… Bệnh Caroli: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hở van động mạch phổi là một tình trạng van tim tương đối hiếm gặp, đây thường là một triệu chứng của bệnh. Trong một số rất ít trường hợp, hở van động mạch phổi cần điều trị; tuy nhiên khi bệnh nặng có thể phẫu thuật nên cần thay van tim. Hở van động mạch phổi là gì? Các bác sĩ nói về tình trạng suy van động mạch phổi khi… Hở van động mạch phổi: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, hay ALL, là một dạng bệnh bạch cầu cấp tính do các tế bào tiền thân của tế bào lympho ác tính gây ra. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Tỷ lệ chữa khỏi bệnh xấp xỉ 50% ở người lớn và 80% ở trẻ em. Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính là gì? Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, hay ALL, là một dạng bệnh bạch cầu cấp tính do các tế bào tiền thân của tế bào lympho ác tính gây ra. … Bệnh bạch cầu Lymphoblastic cấp tính: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh lưu trữ chất cholerstinester là một bệnh tích trữ lysosome và lỗi bẩm sinh của quá trình trao đổi chất có cơ sở di truyền. Căn bệnh này có tính di truyền và gây ra bởi một đột biến di truyền trong các gen mã hóa cho lysosome acid lipase. Điều trị triệu chứng của bệnh nhân là dùng thuốc bảo tồn hoặc các bước điều trị thay thế enzym. Bệnh dự trữ cholesterol ester là gì? Các … Bệnh tích trữ cholesterol Ester: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên là một dạng bệnh bạch cầu ác tính xảy ra ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Trong nhiều trường hợp, bệnh bạch cầu nguyên bào tủy vị thành niên được gọi đơn giản bằng chữ viết tắt JMML. Trong bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên, sự biến đổi ác tính của tế bào gốc tạo máu, tiền thân của bạch cầu đơn nhân, xảy ra. Bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên là gì? Về cơ bản, bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên… Bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên là một bệnh khớp mãn tính thuộc nhóm thấp khớp. Nó xảy ra trước 16 tuổi và kéo dài ít nhất sáu tuần. Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên là gì? Viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên, còn được gọi là bệnh Still, còn được biết đến với tên gọi đồng nghĩa là viêm khớp dạng thấp vị thành niên. Nó được viết tắt là JIA và JRA,… Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
