Hiệu ứng
Zopiclone có tác dụng ức chế trung khu hệ thần kinh. Thuốc đạt được tác dụng làm suy giảm này bằng cách kích hoạt cái gọi là các thụ thể GABA (gamma-aminobutyric acid). GABA là chất truyền tin ức chế quan trọng nhất (dẫn truyền thần kinh) của trung tâm hệ thần kinh.
Zopiclone có thể liên kết với các vị trí gắn kết này (thụ thể) của GABA và làm giảm hoặc thậm chí ức chế hoàn toàn khả năng hưng phấn của các tế bào thần kinh thông qua một dòng clorua. Các tế bào thần kinh sau đó không còn bị kích thích trong một thời gian và các xung kích thích đến không thể truyền đến trung tâm hệ thần kinh. Nồng độ tối đa trong huyết tương (tức là liều cao nhất có thể phát hiện được trong máu) đã đạt được một giờ sau khi lấy Zopiclone. Chu kỳ bán rã, tức là khoảng thời gian mà nồng độ trong máu giảm một nửa, là 5 giờ.
Tác dụng phụ
Như với tất cả các loại thuốc hiệu quả, tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng Zopiclon. Thông thường bệnh nhân báo cáo sự thay đổi trong cảm giác của họ về hương vị (kim loại, đắng) và khô miệng. Ngoài ra, những cơn ác mộng, đau đầu, rối loạn thị giác, cảm giác yếu ớt, chóng mặt, giảm hiệu suất và ban ngày mệt mỏi cũng là những tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng Zopiclon.
Ngoài ra, trí nhớ hoặc khoảng trống trí nhớ có thể xảy ra sau khi dùng thuốc (anterograde chứng hay quên). Hơn nữa, nhận thức lừa đảo (ảo giác) đã được mô tả. Không thể đánh giá thấp khả năng nghiện về thể chất và tâm lý, đặc biệt tồn tại khi sử dụng Zopiclon thường xuyên và lâu dài. Hơn nữa, các triệu chứng cai nghiện có thể xảy ra sau khi sử dụng Zopiclon thường xuyên trong vài tuần do tác dụng gây nghiện sau khi ngưng sử dụng. Do đó, điều quan trọng là chỉ dùng thuốc trong trường hợp rối loạn giấc ngủ nghiêm trọng và trong thời gian ngắn cũng như cân nhắc lượng thuốc chính xác trong trường hợp mắc các bệnh nghiện đã biết và để điều trị rối loạn giấc ngủ đầu tiên bằng các loại thuốc ít mạnh hơn với khả năng gây nghiện thấp hơn nếu cần thiết.
Tương tác
Nếu khác thuốc ngủ hoặc thuốc an thần cũng như đau và các loại thuốc gây mê được dùng cùng lúc, tác dụng giảm đau của zopiclon có thể tăng lên. Ngoài ra, thuốc điều trị bệnh tâm thần, cho cơ thư giãn (thuốc giãn cơ), đối với co giật (thuốc chống động kinh) và một số loại thuốc cho bệnh dị ứng (thuốc kháng histamine) dẫn đến sự suy giảm mạnh hơn của hệ thần kinh trung ương. Ngoài ra, các loại thuốc ức chế chức năng của enzym phân giải zopiclon (cytochrom P450), chẳng hạn như thuốc chống nấm (ví dụ: ketoconazole, itraconazole) hoặc một số kháng sinh (ví dụ: erythromycin, clarithromycin), có thể làm tăng tác dụng của zopiclon. Mặt khác, các loại thuốc kích hoạt enzym phân hủy zopiclon (cytochrom P450) (chẳng hạn như St. John's wort, phenobarbital, carbamazepin hoặc rifampicin) làm suy yếu tác dụng của zopiclon.
