Loãng xương: Phân loại

Phân loại mật độ của loãng xương (WHO dàn dựng).

Huyền thoại

• Điểm T (T-value) là một thước đo thống kê cho biết sự khác biệt của kết quả đo so với giá trị trung bình của mật độ xương của thanh niên (25-40 tuổi) cùng giới tính. Điểm T được biểu thị bằng độ lệch chuẩn (SD) và rất quan trọng để đánh giá gãy rủi ro.

Bệnh loãng xương Ringe được chia thành các dạng nguyên phát và thứ phát:

Nguyên phát hoặc vô căn loãng xương.

• Loãng xương ở trẻ sơ sinh và vị thành niên (dạng hiếm có thể xảy ra ở độ tuổi từ 8 đến 14).
• Loãng xương nguyên phát type I - người lớn, loãng xương sau mãn kinh.
• Loãng xương nguyên phát loại II - loãng xương do tuổi già (do tuổi tác).

Loãng xương nguyên phát loại I

Loại loãng xương này chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ trong độ tuổi từ 50 đến 70. Nguyên nhân chính được cho là do thiếu hụt hormone sinh dục nữ estrogen, được kích hoạt bởi những thay đổi nội tiết tố trong quá trình thời kỳ mãn kinh (mãn kinh). Trong trường hợp này, thiếu hụt estrogen gây ra sự gia tăng các cytokine khác nhau (chất truyền tin) kích thích các tế bào hủy xương (tế bào phá vỡ mô xương trở lại), kết quả là chất xương liên tục bị phân hủy. Do đó, dạng loãng xương này còn được gọi là loãng xương sau mãn kinh.

Loãng xương loại II nguyên phát

Loại loãng xương này - còn được gọi là loãng xương do tuổi già - ảnh hưởng đến phụ nữ và nam giới trên 70 tuổi như nhau. Trong dạng loãng xương này, xương compacta (lớp biên bên ngoài của xương) ngày càng bị ảnh hưởng nhiều hơn cùng với xương hủy (các khối lao của xương; chúng giúp xương ổn định, tức là khả năng chống lại gãy). Do đó, gãy xương (gãy xương) dài xương chủ yếu xảy ra ở đây. Trong bệnh này, còn được gọi là loãng xương do tuổi già, vitamin D kháng cự và Thiếu hụt vitamin D xảy ra ở tuổi già và dẫn, trong số những thứ khác, để giảm canxi tái hấp thu từ ruột. Loãng xương thứ phát - chiếm khoảng 5% tổng số các chất tạo xương - ảnh hưởng đến phụ nữ và nam giới như nhau và phát triển do bệnh lý có từ trước. Hậu quả cũng giống như đối với loãng xương nguyên phát.

Loãng xương thứ phát

• Sự tạo xương do nội tiết gây ra
  • Suy sinh dục (suy giảm chức năng của tuyến sinh dục).
    • Người phụ nữ và người đàn ông
    • Chán ăn tâm thần
    • Vận động viên nữ thành tích cao
    • Cắt bỏ buồng trứng (cắt bỏ buồng trứng)
  • Thiếu hụt hormone tăng trưởng (suy tuyến yên).

  Hormone dư thừa:

  • Cường giáp (hoạt động quá mức tuyến giáp).
  • Hypercortisolism (dư thừa vĩnh viễn cortisol; Hội chứng Cushing).
  • Tăng prolactin máu
  • Cường cận giáp nguyên phát (pHPT)
• Các bệnh nội tiết khác:
  • Đái tháo đường týp 1
• Các ca phẫu thuật xương phức tạp:
  • Rối loạn dinh dưỡng
    • Nghẹt mũi
    • Khó tiêu
    • Suy dinh dưỡng (loãng xương do đói)
    • Tác dụng của rượu
• Nắn xương thận
• Loãng xương do bệnh ung thư / ung thư khối u:
  • tương bào
  • cận ung thư
  • Suy mòn khối u
• Loãng xương do các bệnh viêm nhiễm:
  • viêm khớp dạng thấp
  • Bệnh viêm ruột
• Loãng xương do di truyền (xác định về mặt di truyền) mô liên kết bệnh tật.
  • Hội chứng Ehler-Danlos (EDS) - nhóm bệnh do rối loạn collagen tổng hợp collagen type I alpha-1 gen.
  • Bệnh dự trữ glycogen
  • Homocystin niệu (homocystinuria) - rối loạn chuyển hóa dẫn tăng nồng độ axit amin homocysteine trong máu và homocystine trong nước tiểu, dẫn đến các triệu chứng tương tự như hội chứng Marfan.
  • hội chứng Marfan - hệ thống mô liên kết bệnh, dựa trên một gen đột biến; nó có thể được di truyền trội trên NST thường hoặc xảy ra không thường xuyên (như một đột biến mới); nó được chú ý chủ yếu bởi vóc dáng cao.
  • Bệnh xương thủy tinh (OI) - bệnh của mô liên kết đặc trưng bởi sự hình thành xương không hoàn chỉnh với tăng tính dễ gãy xương.
• Bệnh loãng xương do cơ học gây ra:
  • Nghỉ ngơi tại giường
  • Không trọng lượng
  • Bất động sản
• Nguyên nhân do thuốc gây ra: xem bên dưới “Nguyên nhân / Thuốc”.