Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Hội chứng klinefelter - rối loạn di truyền với sự di truyền chủ yếu là di truyền lẻ tẻ: sai lệch số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) của giới tính nhiễm sắc thể (dị thường gonosomal) chỉ xảy ra ở trẻ em trai hoặc đàn ông xảy ra; trong phần lớn các trường hợp được đặc trưng bởi một nhiễm sắc thể X thừa (47, XXY); hình ảnh lâm sàng: tầm vóc lớn và thiểu sản tinh hoàn (tinh hoàn nhỏ), do thiểu năng sinh dục hypogonadotropic (giảm chức năng tuyến sinh dục); thường bắt đầu dậy thì tự phát, nhưng tiến triển dậy thì kém.
- Hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - rối loạn di truyền hiếm gặp với di truyền lặn trên NST thường; theo các triệu chứng lâm sàng được phân biệt thành:
- Hội chứng Laurence-Moon (không có polydactyly, tức là không có ngón tay hoặc ngón chân thừa, và béo phì, nhưng có liệt nửa người (liệt nửa người) và giảm trương lực cơ / giảm trương lực cơ) và
- Hội chứng Bardet-Biedl (với polydactyly, béo phì và đặc thù của thận).
- Pseudohypoparathyroidism (từ đồng nghĩa: hội chứng Martin-Albright) - rối loạn di truyền với di truyền trội autosomal; các triệu chứng của suy tuyến cận giáp (suy giáp) mà không thiếu hụt hormone tuyến cận giáp (PTH) trong máu: tùy thuộc vào biểu hiện, bốn loại được phân biệt:
-
- Loại Ia: đồng thời tồn tại một chứng loạn dưỡng xương Albright: brachymetacarpy (rút ngắn metacarpal đơn hoặc nhiều xương) và -tarsia (rút gọn đơn hoặc nhiều cổ chân xương), mặt tròn, tầm vóc thấp.
- Loại Ib; như ở type 1a, có khả năng kháng PTH ở thận, kháng các hormon khác, đặc biệt là thyrotropin; không có chứng loạn dưỡng xương Albright
- Loại Ic: giống với loại 1a, ngoại trừ việc sản xuất cAMP không phụ thuộc vào thụ thể được bảo quản trong ống nghiệm.
- Loại II: có thể là một số loại phụ, bệnh loạn dưỡng xương Albright không có.
- Hội chứng Prader-Willi (PWS; từ đồng nghĩa: hội chứng Prader-Labhard-Willi-Fanconi, hội chứng Urban và hội chứng Urban-Rogers-Meyer) - bệnh di truyền với sự di truyền trội trên NST thường, xảy ra ở khoảng 1: 10,000 đến 1: 20,000 ca sinh; đặc trưng bao gồm. Trong số những thứ khác, một thừa cân trong trường hợp không có cảm giác no, tầm vóc thấp và giảm trí thông minh; trong quá trình sống, các bệnh như bệnh tiểu đường mellitus loại 2 xảy ra do béo phì.
- Hội chứng Stewart-Morel-Morgagni (hội chứng Morgagni-Stewart) - bệnh di truyền với tính chất di truyền lặn trội trên NST thường hoặc liên kết với X, có liên quan đến chứng tăng tiết xương trán (dày mảng trong của xương trán) và nếu cần thiết. kết hợp với béo phì (thừa cân) và nam tính hóa (nam tính hóa, tức là biểu hiện các đặc điểm giới tính nam hoặc kiểu hình nam ở một cá thể nữ về mặt di truyền); bị ảnh hưởng chủ yếu là phụ nữ.
Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Béo phì độ I
- Béo phì độ II
- Béo phì độ III
- Hội chứng Cushing - bệnh do tăng cao cortisol mức độ (các triệu chứng: khuôn mặt trăng tròn, béo phì, bò đực cổ, bệnh tiểu đường chuyển hóa, động mạch tăng huyết áp (cao huyết áp), thiểu năng sinh dục (thiểu năng sinh dục), loãng xương (mất xương), da teo cơ, rubrae vân, yếu và teo cơ, rậm lông/Nam giới lông kiểu).
- Suy dinh dưỡng
- Suy giảm HVL, tức là suy giảm chức năng nội tiết (hormone) của thùy trước tuyến yên (HVL; thùy trước của tuyến yên).
- Suy giáp (kém hiếu động tuyến giáp).
- Bệnh Fröhlich (dystrophia adiposogenitalis) - rối loạn do tổn thương ở vùng vùng dưới đồi; hội chứng béo phì, béo nữ phân phối kiểu, tầm vóc thấp và các rối loạn nội tiết khác.
- Hội chứng PCO (Hội chứng buồng trứng đa nang; còn được gọi là hội chứng Stein-Leventhal) - rối loạn nội tiết-phụ khoa dẫn đến rối loạn nội tiết tố với chứng tăng sinh hyperandromia.
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- U não
- insulinoma – insulin-sản xuất khối u của tuyến tụy (tụy).
Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99)
- Rối loạn ăn uống - rối loạn ăn uống với chứng ăn uống vô độ.
- Bulimia (rối loạn ăn uống vô độ)
- Trầm cảm
- Đêm Rối loạn ăn uống - Rối loạn ăn uống với thói quen ăn uống vô độ vào ban đêm.
Xa hơn
- Tiêu thụ rượu
- Gravidity (thai nghén)
- Ngừng nicotine
- Điều kiện sau khi phẫu thuật ở vùng não não (vùng dưới đồi) hầu hết là sau khi cắt bỏ khối u.
Thuốc
- Xem “Nguyên nhân” trong phần thuốc
