Sản phẩm Rivaroxaban được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Xarelto, mạch Xarelto). Nó đã được phê duyệt vào năm 2008 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chất ức chế yếu tố trực tiếp Xa. Mạch Xarelto liều thấp, 2.5 mg, đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) là một đồng phân đối hình ... Rivaroxaban
Hấp thu ở ruột Sau khi uống một loại thuốc, hoạt chất đầu tiên phải được giải phóng. Quá trình này được gọi là giải phóng (giải phóng), và nó là tiền đề cho quá trình hấp thụ tiếp theo. Hấp thu (trước đây: tái hấp thu) là sự dẫn truyền của một thành phần dược phẩm hoạt tính từ tủy tiêu hóa vào máu trong dạ dày và ruột. Sự hấp thụ chủ yếu xảy ra trong… Hấp thụ
Sản phẩm Entacapone được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim (Comtan). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Năm 2017, việc phân phối đã bị ngừng. Một sự kết hợp cố định với levodopa và carbidopa cũng đã có từ năm 2004 (Stalevo). Các phiên bản chung của thuốc kết hợp đã được phê duyệt vào năm 2014. Cấu trúc và đặc tính Entacapone (C14H15N3O5, Mr… Entacapon
Định nghĩa Các tác nhân dược phẩm được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu và qua gan, qua mật trong phân. Khi được bài tiết qua mật, chúng sẽ trở lại ruột non, nơi chúng có thể được tái hấp thu. Chúng được vận chuyển trở lại gan qua tĩnh mạch cửa. Quá trình lặp đi lặp lại này được gọi là tuần hoàn gan ruột. Nó kéo dài… Tuần hoàn ruột
Sản phẩm Benzhydrocodone đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 dưới dạng kết hợp cố định với acetaminophen ở dạng viên nén với thành phần hoạt chất được giải phóng có sửa đổi (Apadaz). Cấu trúc và tính chất Benzhydrocodone (C25H25NO4, Mr = 403.5 g / mol) là tiền chất không hoạt động của hydrocodone. Nó là một este của axit benzoic với opioid có tính chất enzym… Benzhydrocodone
Sản phẩm Ở nhiều quốc gia, thuốc dùng cho người có amoni clorua làm thành phần hoạt chất không còn được bán trên thị trường. Muối là một thành phần trong Mixtura giảins (Hòa tan hỗn hợp PH) và cam thảo. Nó từng được bao gồm trong xi-rô Bisolvon Linctus cùng với bromhexine. Ở một số quốc gia, thuốc long đờm có sẵn. Cấu trúc và tính chất Amoni clorua… Clorua amoni
Sản phẩm Obiltoxaximab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2016 dưới dạng sản phẩm tiêm truyền (Anthim). Nó vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia. Obiltoxaximab được phát triển với sự tài trợ của các tổ chức quốc gia và được thiết kế chủ yếu để điều trị các nạn nhân của một cuộc tấn công khủng bố bằng bào tử bệnh than (Dự trữ Quốc gia Chiến lược). Cấu trúc và đặc tính Obiltoxaximab… Obiltoxaximab
Sản phẩm Nhiều loại thuốc có sẵn ở dạng thuốc đạn. Thuốc thường được sử dụng tại văn phòng là thuốc đạn acetaminophen để điều trị sốt và đau ở trẻ sơ sinh và trẻ em (ảnh, bấm để phóng to). Định nghĩa Thuốc đạn là những chế phẩm thuốc dùng đơn liều, có dạng đặc. Chúng thường có hình dạng thuôn dài, giống như ngư lôi và… Thuốc đạn (Thuốc đạn)
Sản phẩm Tác nhân đầu tiên trong nhóm chủ vận thụ thể GLP-1 được phê duyệt là exenatide (Byetta) ở Hoa Kỳ vào năm 2005 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2006. Trong khi đó, một số loại thuốc khác đã được đăng ký (xem bên dưới) . Những loại thuốc này còn được gọi là thuốc bắt chước gia tăng. Chúng có sẵn trên thị trường dưới dạng… Chất chủ vận thụ thể GLP-1
Các triệu chứng Các triệu chứng cấp tính có thể có của bệnh tiểu đường loại 1 bao gồm: Khát nước (chứng đa đàm) và đói (chứng đa não). Tăng đi tiểu (đa niệu). Rối loạn thị giác Sụt cân Mệt mỏi, kiệt sức, giảm hiệu suất làm việc. Vết thương kém lành, mắc các bệnh truyền nhiễm. Tổn thương da, ngứa Biến chứng cấp tính: Tăng tiết (nhiễm toan ceton), hôn mê, hội chứng tăng đường huyết hyperosmolar. Bệnh thường biểu hiện ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên và do đó còn được gọi là… Đái tháo đường loại 1
Dược lực học và dược động học. Khi chúng ta uống một viên thuốc, chúng ta thường quan tâm đến tác dụng tức thì của nó. Thuốc được cho là để giảm đau đầu hoặc giảm các triệu chứng của cảm lạnh. Đồng thời, chúng tôi có thể nghĩ về các tác dụng phụ có thể xảy ra mà nó có thể gây ra. Các tác dụng mong muốn và không mong muốn mà một loại thuốc gây ra… ADME
Sản phẩm Pethidine có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch để tiêm. Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1947. Thuốc phải chịu sự kiểm soát chặt chẽ như một chất gây nghiện và chỉ được bán theo đơn. Cấu trúc và tính chất Pethidine (C15H21NO2, Mr = 247.3 g / mol) là một dẫn xuất phenylpiperidine. Trong dược phẩm, nó có mặt dưới dạng pethidine… Pethidine
