Sản phẩm Codeine có sẵn một mình hoặc kết hợp với các thành phần hoạt tính khác ở dạng viên nén, viên sủi bọt, viên nang, viên nén, xi-rô, thuốc nhỏ, thuốc bổ phế quản, và dưới dạng thuốc đạn. Nó cũng được kết hợp cố định với acetaminophen để điều trị đau (xem phần codeine acetaminophen). Cấu trúc và tính chất Codein (C18H21NO3, Mr = 299.36 g / mol) là-metyl hóa… Codeine: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Giới thiệu Thải trừ là một quá trình dược động học mô tả việc loại bỏ không thể đảo ngược các thành phần dược hoạt tính khỏi cơ thể. Nó bao gồm chuyển hóa sinh học (trao đổi chất) và bài tiết (đào thải). Các cơ quan quan trọng nhất để bài tiết là thận và gan. Tuy nhiên, thuốc cũng có thể đào thải qua đường hô hấp, tóc, nước bọt, sữa, nước mắt, mồ hôi. … Xoá bỏ
Sản phẩm Pregabalin được bán trên thị trường ở dạng viên nang và dung dịch uống (Lyrica, generics). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2004 và ở nhiều quốc gia vào năm 2005. Cấu trúc và tính chất Pregabalin (C8H17NO2, Mr = 159.2 g / mol) tồn tại ở dạng bột tinh thể màu trắng có thể hòa tan trong nước. Nó đã được phát triển… Pregabalin
Tác dụng của lần đi qua gan đầu tiên Đối với một dược chất dùng qua đường tiêu hóa để phát huy tác dụng tại vị trí tác dụng, nó thường phải đi vào hệ tuần hoàn. Để làm được như vậy, nó phải đi qua thành ruột, gan và một phần của hệ tuần hoàn. Mặc dù hấp thu hoàn toàn ở ruột, khả dụng sinh học… Trao đổi chất đầu tiên
CYP450 Cytochromes P450s là một họ các enzym có tầm quan trọng hàng đầu trong quá trình chuyển đổi sinh học của thuốc. Các isoenzyme quan trọng nhất để chuyển hóa thuốc là: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 và CYP3A7 Số sau chữ viết tắt CYP là viết tắt của họ, chữ cái sau cho phân họ và số cuối cùng… Cytochrom P450 (CYP)
Giới thiệu Chuyển đổi sinh học là một quá trình dược động học nội sinh dẫn đến sự thay đổi cấu trúc hóa học của các thành phần dược hoạt tính. Mục tiêu chung của sinh vật khi làm như vậy là làm cho các chất lạ ưa nước hơn và hướng chúng đào thải qua nước tiểu hoặc phân. Nếu không, chúng có thể được gửi vào cơ thể và… Trao đổi chất (Chuyển đổi sinh học)
Thải trừ tại thận Thận cùng với gan đóng vai trò trung tâm trong việc loại bỏ các tác nhân dược phẩm. Chúng có thể được lọc ở cầu thận của nephron, được tiết ra chủ động ở ống lượn gần, và được tái hấp thu ở các đoạn ống khác nhau. Trong suy thận, các quá trình này bị suy giảm. Điều này có thể dẫn đến… Điều chỉnh liều trong bệnh suy thận
Sản phẩm Tolcapone được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Tasmar). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1997. Cấu trúc và tính chất Tolcapone (C14H11NO5, Mr = 273.2 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu vàng, không mùi, không hút ẩm. Nó là một nitrobenzophenone. Tác dụng Tolcapone (ATC N04BX01) ảnh hưởng đến dược động học của levodopa. Các tác động là do… Tolcapon
Thuật ngữ dược động học bao gồm tất cả các quá trình mà thuốc được đưa vào cơ thể. Điều này liên quan đến hoạt động của cơ thể đối với dược phẩm. Ngược lại, ảnh hưởng của các thành phần hoạt tính trên sinh vật được gọi là dược lực học. Dược động học là gì? Thuật ngữ dược động học bao gồm tất cả các quá trình mà thuốc… Dược động học: Điều trị, Tác dụng & Rủi ro
Định nghĩa Khi hai hoặc nhiều loại thuốc được kết hợp với nhau, chúng có thể ảnh hưởng lẫn nhau. Điều này đặc biệt đúng đối với dược động học (ADME) và tác dụng và tác dụng phụ (dược lực học) của chúng. Hiện tượng này được gọi là tương tác và tương tác thuốc - thuốc. Tương tác thường không mong muốn vì chúng có thể dẫn đến, ví dụ như mất tác dụng, tác dụng phụ, ngộ độc, nhập viện,… Tương tác
Định nghĩa Một mặt, thuốc chứa các hoạt chất làm trung gian cho các tác dụng dược lý. Mặt khác, chúng bao gồm các tá dược, được sử dụng để sản xuất hoặc hỗ trợ và điều chỉnh tác dụng của thuốc. Giả dược, chỉ bao gồm tá dược và không chứa thành phần hoạt tính, là một ngoại lệ. Tá dược có thể là… Vật liệu phụ trợ
Liều lượng linh hoạt Bằng cách chia nhỏ, liều lượng cố định của viên nén có thể được thay đổi, giúp tăng tính linh hoạt. Điều này là do việc giảm liều có thể cần thiết đối với trẻ em, đối với bệnh nhân suy thận, đối với các tương tác thuốc hoặc đối với sự thay đổi chuyển hóa thuốc. Máy tính bảng cũng được chia vì lý do kinh tế. Ví dụ: thời gian điều trị có thể tăng gấp đôi… Tính chia nhỏ của viên nén
