Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Thận bẩm sinh động mạch hẹp - hẹp (các) động mạch thận dẫn đến tăng huyết áp (cao huyết áp).
- Bẩm sinh clorua tiêu chảy - bệnh di truyền tính trạng di truyền lặn trên NST thường; do kém hấp thu clorua; đặc trưng bởi tiêu chảy dạng nước thẩm thấu (tiêu chảy) bắt đầu sau khi sinh, kèm theo nhiễm kiềm.
- Hội chứng Liddle - rối loạn di truyền rất hiếm gặp với sự di truyền trội trên autosomal liên quan đến tăng huyết áp nặng, khởi phát sớm với giảm nồng độ kali, renin và aldosterone trong huyết tương
Rối loạn nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Hội chứng Bartter - rối loạn chuyển hóa di truyền rất hiếm gặp với di truyền lặn trội hoặc lặn trên NST thường hoặc di truyền lặn liên kết X; khiếm khuyết của vận chuyển dạng ống protein; cường aldosteron (tình trạng bệnh liên quan đến tăng tiết aldosterone), hạ kali máu (kali thiếu hụt), và hạ huyết áp (thấp máu sức ép).
- Rối loạn nội tiết - ví dụ, cường aldosteron; kết quả là, hạ kali máu (kali sự thiếu hụt).
- Hội chứng Gitelman (GS; từ đồng nghĩa: gia đình hạ kali máu-hypomagnesemia) - di truyền điều kiện với di truyền lặn autosomal đặc trưng bởi hạ kali máu Sự kiềm hóa chuyển hóa (nhiễm kiềm chuyển hóa với kali thiếu hụt) với hạ huyết áp rõ rệt (magiê thiếu hụt) và tiết niệu thấp canxi bài tiết.
- Tăng calci huyết (dư thừa canxi).
- Bệnh cường cận giáp (cường tuyến cận giáp).
- Hạ kali máu (thiếu kali)
- Hạ magnesi huyết (thiếu magiê)
- Sữa- hội chứng kiềm (hội chứng Burnett) - bệnh do dư thừa chất kiềm như sữa và canxi cacbonat; hình ảnh lâm sàng: Buồn nôn (buồn nôn) /ói mửa, sự chóng mặt (chóng mặt), và mất điều hòa (rối loạn dáng đi); phòng thí nghiệm chẩn đoán: Nhiễm kiềm, với tăng canxi huyết (thừa kali) mà không tăng bài tiết canxi qua nước tiểu và không giảm phốt phát nội dung trong máu; tăng canxi huyết dẫn đến vôi hóa (lắng đọng muối canxi) của kết mạc, giác mạc của mắt (“viêm giác mạc dải” của vết nứt lòng bàn tay) và trong ống thận với nguy cơ suy thận (giảm dần chức năng thận).
- Bệnh Cushing - bệnh trong đó quá nhiều ACTH được sản xuất bởi tuyến yên, dẫn đến tăng kích thích vỏ thượng thận và do đó, quá mức cortisol sản lượng.
- Các khiếm khuyết về men thượng thận như thiếu hụt hydroxylase.
- Tăng aldosteron nguyên phát (sản xuất quá nhiều aldosteron) do khối u hoặc tăng sản
Hệ tim mạch (I00-I99).
- Thận động mạch hẹp - hẹp (các) động mạch thận dẫn đến tăng huyết áp (cao huyết áp).
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
Các triệu chứng và các phát hiện bất thường trong phòng thí nghiệm và lâm sàng không được phân loại ở nơi khác (R00-R99).
- Ói mửa - mất dịch vị axit.
- Phù - tích tụ nước trong các mô
Thuốc
- Điều trị bằng corticoid (mất kali).
- Thuốc lợi tiểu - thuốc lợi tiểu như furosemide và hydrochlorothiazide (HCTĐ).
- Penicillin, carbenicillin (kháng sinh).
Các chẩn đoán phân biệt có thể có khác
- Tiết ra dịch vị
- Tăng lượng kiềm
- Nhai thuốc lá
- Cam thảo
- Rửa dạ dày
- Black cohosh (cây thuốc)
