Nitrofurantoin

Sản phẩm

Nitrofurantoin được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia dưới dạng giải phóng bền vững 100 mg viên nang (Furadantin chậm phát triển, Uvamin chậm phát triển). Nó đã được sử dụng trong y học từ đầu những năm 1950.

Cấu trúc và tính chất

Nitrofurantoin (C8H6N4OMr = 238.2 g / mol) tồn tại dưới dạng tinh thể màu vàng bột rất ít hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất furan và hydantoin nitrat hóa. Tên là một thành phần của nitro (NO2), furan và hydantoin. Bằng cách sử dụng tác nhân macrocrystalline, hấp thụ bị trì hoãn và các tác dụng phụ trung ương ít xảy ra hơn.

Effects

Nitrofurantoin (ATC J01XE01) có đặc tính kìm khuẩn để diệt khuẩn chống lại các tác nhân gây uropathogens chính. Nó là một tiền chất bị vi khuẩn khử thành các chất phản ứng điện enzyme được gọi là nitroreductases. Những điều này làm hỏng các đại phân tử như DNA, protein và enzyme. Nitrofurantoin được thải trừ chủ yếu qua thận và có thời gian bán thải ngắn từ 20 đến 90 phút. Nồng độ trong huyết tương thấp và nồng độ kháng khuẩn chỉ đạt được trong nước tiểu.

Chỉ định

Nitrofurantoin được chấp thuận ở nhiều quốc gia để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu cấp tính và mãn tính và được sử dụng đặc biệt cho Viêm bàng quang ở phụ nữ. Một lĩnh vực ứng dụng khác là dự phòng nhiễm trùng khi khám chẩn đoán hoặc sau các thủ thuật phẫu thuật trên hệ thống đường tiết niệu.

Liều dùng

Theo SmPC. Các viên nang được uống trong hoặc ngay sau bữa ăn với đủ chất lỏng vì điều này làm tăng dung nạp đường tiêu hóa. Chúng cũng có thể được quản lý với sữa. Liều lượng thông thường cho cấp tính Viêm bàng quang là một viên nang hai đến ba lần mỗi ngày trong 5 đến 7 ngày. Để điều trị lâu hơn, viên nang chỉ được dùng tối đa một hoặc hai lần một ngày, và cần phải kiểm tra sức khỏe. Chúng bao gồm kiểm tra phổi chức năng, gan chức năng, thận chức năng, chức năng thần kinh và máu đếm. Do đó, thông tin kỹ thuật của Đức khuyến nghị hạn chế thời gian điều trị tối đa là 6 tháng.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Suy thận (nguy cơ tích tụ)
  • Mức độ men gan bệnh lý
  • Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase
  • Mang thai trong ba tháng cuối, vì nguy cơ tan máu thiếu máu ở trẻ sơ sinh (xem SmPC).
  • Trẻ sinh non, trẻ sơ sinh
  • Thiểu niệu hoặc vô niệu
  • Bệnh lý thần kinh
  • Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính
  • Xơ phổi
  • Trẻ em <12 tuổi

Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.

Tương tác

Ma tuý tương tác đã được mô tả với magiê- và nhôm-dựa trên muối thuốc kháng axit, atropin, chất kiềm hóa và axit hóa nước tiểu, chất thăm dò, quinolon kháng sinh, phenytoinvà thuốc tránh thai, trong số những người khác (lựa chọn). Nitrofurantoin vừa được lọc và tiết ra ở thận. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm có thể bị nhầm lẫn bởi nitrofurantoin.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra bao gồm:

Bệnh nhân cần lưu ý rằng thuốc có thể làm đổi màu nước tiểu thành màu vàng hoặc nâu. Nitrofurantoin có thể hiếm khi và đặc biệt khi điều trị kéo dài gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng như phổi bệnh tật, phản ứng dị ứng nghiêm trọng, gan bệnh nặng da phản ứng, thiếu máu và bệnh thần kinh. Trong ống nghiệm, nitrofurantoin là chất gây đột biến. Do đó, nó nên được sử dụng trong thời gian ngắn nhất có thể.