Định nghĩa Di truyền học là một chuyên ngành sinh học rộng rãi và toàn diện đề cập đến các chức năng di truyền vượt ra ngoài trình tự trình tự đơn thuần của các cơ sở DNA. Vật chất di truyền chủ yếu bao gồm các sợi DNA được hình thành từ các cặp base được sắp xếp khác nhau. Trong mỗi con người có sự khác biệt về thứ tự của các cặp cơ sở, trong đó… Biểu sinh
Ví dụ về biểu sinh Các ví dụ biểu sinh có thể được quan sát thấy ở mỗi người khi về già. Nhiều bệnh ngày nay được cho là do thay đổi biểu sinh, trong số những thứ khác. Một ví dụ điển hình về di truyền biểu sinh có thể nhìn thấy được là cái gọi là "sự bất hoạt X". Ở đây, một nhiễm sắc thể X hoàn toàn im lặng trước các quá trình biểu sinh. Điều này chủ yếu ảnh hưởng đến những phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X. Một … Ví dụ về biểu sinh học | Biểu sinh học
Vai trò của di truyền học biểu sinh trong bệnh trầm cảm? Biểu sinh đóng một vai trò đặc biệt quan trọng trong sự phát triển của các bệnh tâm thần. Việc kích hoạt và làm bất hoạt một số chuỗi gen nhất định có thể dẫn đến các bệnh như trầm cảm và tâm thần phân liệt. Tuổi tác và các yếu tố môi trường dẫn đến các quá trình biểu sinh bị thay đổi có lẽ cũng là nguyên nhân gây ra điều này. Các bệnh tâm thần là… Vai trò của di truyền học biểu sinh trong bệnh trầm cảm? | Biểu sinh học
Nhiễm sắc thể có những chức năng gì? Nhiễm sắc thể, với tư cách là đơn vị tổ chức vật liệu di truyền của chúng ta, phục vụ chủ yếu để đảm bảo sự phân bố đồng đều của vật liệu di truyền đã nhân bản cho các tế bào con trong quá trình phân chia tế bào. Vì mục đích này, cần phải xem xét kỹ hơn các cơ chế phân chia tế bào hoặc tế bào… Nhiễm sắc thể có những chức năng gì? | Nhiễm sắc thể
Bộ nhiễm sắc thể bình thường ở người là gì? Tế bào người có 22 cặp nhiễm sắc thể không phân biệt giới tính (NST) và hai nhiễm sắc thể giới tính (gonosomes), do đó tổng số 46 nhiễm sắc thể tạo nên một bộ nhiễm sắc thể. Các NST thường hiện diện thành từng cặp. Các nhiễm sắc thể của một cặp giống nhau về hình dạng và trình tự của các gen và… Bộ nhiễm sắc thể bình thường ở người là gì? | Nhiễm sắc thể
Sự sai lệch nhiễm sắc thể là gì? Sự sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể về cơ bản tương ứng với định nghĩa về đột biến nhiễm sắc thể (xem ở trên). Nếu số lượng vật chất di truyền không đổi và chỉ được phân bố khác nhau, đây được gọi là quang sai cân bằng. Điều này thường được thực hiện bằng cách chuyển vị, tức là chuyển một đoạn nhiễm sắc thể sang một nhiễm sắc thể khác. … Sự sai lệch nhiễm sắc thể là gì? | Nhiễm sắc thể
Phân tích nhiễm sắc thể là gì? Phân tích nhiễm sắc thể là một phương pháp di truyền tế bào được sử dụng để phát hiện các sai lệch về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể. Một phân tích như vậy sẽ được sử dụng, ví dụ, trong các trường hợp nghi ngờ ngay lập tức về hội chứng nhiễm sắc thể, tức là dị tật (rối loạn chuyển hóa) hoặc chậm phát triển trí tuệ (chậm phát triển), nhưng cũng trong trường hợp vô sinh, sẩy thai thường xuyên (phá thai) và một số loại… Phân tích nhiễm sắc thể là gì? | Nhiễm sắc thể
Định nghĩa - Nhiễm sắc thể là gì? Vật chất di truyền của tế bào được lưu trữ dưới dạng DNA (axit deoxyribonucleic) và các bazơ của nó (adenine, thymine, guanine và cytosine). Trong tất cả các tế bào nhân thực (động vật, thực vật, nấm), chất này có trong nhân tế bào dưới dạng nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể bao gồm một DNA mạch lạc, đơn lẻ… Nhiễm sắc thể
Ước tính nguy cơ huyết khối trong xét nghiệm di truyền? Sự phát triển của huyết khối luôn luôn có nhiều yếu tố. Ảnh hưởng quan trọng đến sự phát triển của huyết khối là tính di động thấp, giảm lưu lượng máu trong tĩnh mạch, thiếu hụt chất lỏng nghiêm trọng và tăng xu hướng hình thành huyết khối do các thành phần máu khác nhau. Nhiều thành phần trong máu có thể bị thay đổi, điều này… Ước tính nguy cơ huyết khối trong xét nghiệm di truyền? | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Định nghĩa - Xét nghiệm di truyền là gì? Các xét nghiệm di truyền ngày càng đóng một vai trò quan trọng trong y học ngày nay, vì chúng có thể được sử dụng làm công cụ chẩn đoán và lập kế hoạch điều trị nhiều bệnh. Trong một thử nghiệm di truyền, vật liệu di truyền của một người được phân tích để tìm xem liệu các bệnh di truyền hoặc các khuyết tật di truyền khác có phải là… Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Các bệnh di truyền này có thể được xác định bằng xét nghiệm di truyền Các bệnh di truyền có thể có các cơ chế phát triển rất khác nhau và do đó có thể khó chẩn đoán. Có những cái gọi là bệnh chung chung "monoallel", được kích hoạt 100% bởi một gen khiếm khuyết đã biết. Mặt khác, một số gen kết hợp với nhau có thể gây ra bệnh hoặc di truyền… Các bệnh di truyền này có thể được xác định bằng xét nghiệm di truyền | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Thực hiện Bất kỳ ai muốn thực hiện xét nghiệm di truyền trước hết phải tham gia buổi tư vấn di truyền ở Đức. Tại đây, một cuộc tư vấn được thực hiện với một bác sĩ đã được đào tạo về di truyền học ở người hoặc có bằng cấp bổ sung. Bạn nên suy nghĩ về cây gia phả ở nhà trước khi tham khảo ý kiến. Câu hỏi về … Thực hiện | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
