Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Dysgenesis (dị dạng / phát triển) * * *, không xác định.
- Rối loạn phát triển tuyến sinh dục * * * - dị tật / kém phát triển của tuyến sinh dục.
- Hội chứng klinefelter* - bệnh di truyền chủ yếu di truyền lẻ tẻ: đột biến số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) giới tính. nhiễm sắc thể (dị thường gonosomal), chỉ xảy ra ở trẻ em trai hoặc đàn ông xảy ra; trong phần lớn các trường hợp được đặc trưng bởi một nhiễm sắc thể X thừa (47, XXY); bệnh cảnh lâm sàng: tầm vóc lớn và thiểu sản tinh hoàn (tinh hoàn nhỏ), do thiểu năng sinh dục hypogonadotropic (giảm chức năng tuyến sinh dục); ở đây thường bắt đầu dậy thì tự phát, nhưng tiến triển dậy thì kém.
- Maldescensus testis * - vị trí của tinh hoàn bên ngoài bìu.
- Hội chứng noonan * * - rối loạn di truyền với di truyền lặn hoặc di truyền trội trên NST thường giống với các triệu chứng của Hội chứng Turner (tầm vóc thấp, hẹp phổi hoặc bẩm sinh khác tim khiếm khuyết; Tai thấp hoặc lớn, sụp mí mắt (rủ xuống phía trên mí mắt ), nếp gấp hoành tráng (“nếp gấp Mông Cổ”), nếp gấp hình khối vuông / vị trí bất thường của khuỷu tay với độ lệch hướng tâm tăng lên của cánh tay đến cánh tay trên).
- Hội chứng Turner (từ đồng nghĩa: hội chứng Ullrich-Turner, UTS) * * - rối loạn di truyền thường xảy ra không thường xuyên; trẻ em gái / phụ nữ có đặc điểm này chỉ có một nhiễm sắc thể X chức năng thay vì hai nhiễm sắc thể thông thường (đơn nhiễm sắc thể X); u. Trong số những thứ khác, với sự bất thường của van động mạch chủ (33% những bệnh nhân này có phình động mạch/ bệnh phình ra của một động mạch); đây là ca đơn bào khả thi duy nhất ở người và xảy ra khoảng một lần ở 2,500 trẻ sơ sinh nữ.
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Hội chứng sinh dục ngoài (AGS) * * * - bệnh chuyển hóa di truyền lặn trên autosomal đặc trưng bởi rối loạn tổng hợp hormone ở vỏ thượng thận.
- Bệnh tiểu đường bệnh đái tháo đường * * * (bệnh tiểu đường).
- Tăng prolactin máu * * * - quá cao prolactin cấp độ trong máu.
- Suy giáp* * * (suy giáp) trong bệnh tự miễn dịch tự miễn.
- Cường giáp (cường giáp)
- Hội chứng Kallmann (từ đồng nghĩa: hội chứng khứu giác) * * * - rối loạn di truyền có thể xảy ra không thường xuyên, cũng như di truyền tính trạng trội trên NST thường, gen lặn trên NST thường và gen lặn liên kết X; phức hợp triệu chứng bao gồm giảm hoặc thiếu máu (giảm đến không có cảm giác mùi) kết hợp với thiểu sản tinh hoàn hoặc buồng trứng (sự phát triển khiếm khuyết của tinh hoàn hoặc buồng trứng, tương ứng); tỷ lệ hiện mắc (tần suất bệnh) ở nam 1: 10,000 và ở nữ 1: 50,000.
- Sự thiếu hụt hormone tăng trưởng (từ đồng nghĩa: somatotropic hormone (STH), viết tắt hormone tăng trưởng: STH, GH, HGH; tiếng Anh: growth hormone, human growth hormone) * * *, không xác định.
- Bệnh Cushing* * * - nhóm bệnh dẫn đến chứng hypercortisolism (hypercortisolism; dư thừa cortisol).
- xơ nang (ZF) * * * - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường, đặc trưng bởi việc sản xuất các chất tiết ở các cơ quan khác nhau cần được thuần hóa. - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên autosomal, dẫn đến tăng độ nhớt của các chất bài tiết trong cơ thể; chất nhầy nhớt trong phế quản dẫn đến ho mãn tính, giãn phế quản, nhiễm trùng phổi tái phát thường xuyên (tái phát) và viêm phổi nặng (nhiễm trùng phổi)
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).
- Nhiễm trùng * * *, không xác định
miệng, thực quản (ống dẫn thức ăn), dạ dày, và ruột (K00-K67; K90-K93).
- Bệnh celiac* * * (gluten- bệnh ruột gây ra) - bệnh mãn tính của niêm mạc của ruột non (ruột non niêm mạc) do quá mẫn cảm với protein ngũ cốc gluten.
Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).
- Các bệnh tự miễn * * *, không xác định.
Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).
- Chán ăn tâm thần (chán ăn tâm thần)
- U hạt vùng hạ đồi / tuyến yên * * * - những thay đổi dạng nốt ở khu vực vùng dưới đồi or tuyến yên (tuyến yên).
Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh dục) (N00-N99).
- Quai bị viêm tắc vòi trứng * * (viêm buồng trứng do quai bị).
- Quai bị viêm tinh hoàn* (viêm tinh hoàn do quai bị).
- Suy thận, không xác định * * *
Chấn thương, nhiễm độc và các di chứng khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).
- Thương tích, không xác định * * *
Nguyên nhân khác
- Các bệnh mãn tính, không xác định * * * (ví dụ: bệnh Crohn).
- Hiến pháp pubertas tarda * * *.
- Lên đến 50% trường hợp ở trẻ em trai
- Khoảng 16% trường hợp ở trẻ em gái
- Radiatio (xạ trị) * * *
Thuốc
- Androgen * *
- Đồng hóa* *
- Thuốc trị liễu* * *
- Thyroxine (hormone tuyến giáp) * * *
* Con trai * * Con gái * * * Cả hai giới
