Vô kinh: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (phát triển bệnh)

Tiểu học mất kinh có thể được phân biệt với vô kinh thứ phát. mất kinh thường do rối loạn phát triển hoặc nội tiết tố gây ra. mất kinh nguyên nhân chủ yếu là do rối loạn nội tiết tố. Mang thai và vô kinh cho con bú được coi là tình trạng sinh lý.

Căn nguyên (Nguyên nhân)

Nguyên nhân tiểu sử

  • Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà.
    • Bệnh di truyền
      • Hội chứng sinh dục ngoài (AGS) - Rối loạn chuyển hóa di truyền lặn trên autosomal đặc trưng bởi rối loạn tổng hợp hormone ở vỏ thượng thận. Những rối loạn này dẫn thiếu hụt aldosterone và cortisol.
      • Bệnh huyết sắc tố (ủi bệnh tích trữ) - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường với sự gia tăng lắng đọng sắt do tăng sắt tập trung trong máu với tổn thương mô.
      • Hội chứng Kallmann (từ đồng nghĩa: hội chứng sinh dục khứu giác): rối loạn di truyền có thể xảy ra không thường xuyên hoặc được di truyền theo kiểu lặn trội trên NST thường, lặn trên NST thường hoặc lặn liên kết với X; phức hợp triệu chứng bao gồm giảm hoặc thiếu máu (giảm đến không có cảm giác mùi) kết hợp với thiểu sản tinh hoàn hoặc buồng trứng (sự phát triển khiếm khuyết của tinh hoàn hoặc buồng trứng, tương ứng); tỷ lệ hiện mắc (tần suất bệnh) ở nam 1: 10,000 và ở nữ 1: 50,000.
      • Hội chứng Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (hội chứng MRKH hoặc hội chứng Küster-Hauser) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường; dị dạng bẩm sinh của cơ quan sinh dục nữ do dị dạng ức chế của ống dẫn sữa Müller trong tháng thứ hai phôi thai. Chức năng buồng trứng (tổng hợp estrogen và progestin) không bị suy giảm, cho phép phát triển bình thường các đặc điểm sinh dục thứ cấp.
      • Hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - rối loạn di truyền hiếm gặp với di truyền lặn trên NST thường; theo các triệu chứng lâm sàng được chia thành:
        • Hội chứng Laurence-Moon (không có polydactyly, tức là không có ngón tay hoặc ngón chân thừa, và béo phì, nhưng có liệt nửa người (liệt nửa người) và giảm trương lực cơ / giảm trương lực cơ) và
        • Hội chứng Bardet-Biedl (với polydactyly, béo phì và đặc thù của thận).
  • Dị tật hoặc dị tật (dị dạng âm đạo và tử cung: xem bên dưới).
  • Intersexuality - những người có đặc điểm giới tính nam và nữ.
  • Yếu tố nội tiết
    • Tuổi chuẩn bị
    • Sớm Thời kỳ mãn kinh - Suy buồng trứng sớm (POF): phụ nữ có thể mãn kinh sớm khi lượng trứng dự trữ cạn kiệt sớm.
    • Tuổi trung bình để nhập học thời kỳ mãn kinh (mãn kinh) hiện tại là khoảng 51 tuổi. Tuy nhiên, nếu lượng trứng dự trữ được sử dụng hết sớm (do nang noãn), sự rụng trứng sẽ không xảy ra và kinh nguyệt cũng có thể ngừng sớm. Nếu điều này xảy ra ở phụ nữ dưới 40 tuổi, nó được gọi là sinh non thời kỳ mãn kinh. Điều này xảy ra ở 1-4% phụ nữ.
    • Tiền mãn kinh
  • Tình huống thảm họa

Nguyên nhân hành vi

  • Tiêu thụ chất kích thích
    • CÓ CỒN
  • Sử dụng ma túy
    • Amphetamines (cường giao cảm gián tiếp).
    • Heroin
    • LSD (lysergic axit diethylamide / lysergide)
  • Hoạt động thể chất
    • Các môn thể thao cạnh tranh
  • Tình hình tâm lý - xã hội
    • Căng thẳng tâm lý xã hội
  • Thừa cân (BMI ≥ 25; béo phì).

Nguyên nhân liên quan đến bệnh

  • Bệnh của các cơ quan nội tiết
  • Nguyên nhân sinh dục (dị dạng hoặc dị tật tử cung và / hoặc âm đạo):
    • Gynatresia (các dị tật của cơ quan sinh sản bên trong nữ giới được tóm tắt, trong đó các khoang hoặc ống dẫn của cơ quan sinh sản bên trong nữ bị tắc do dị tật ức chế):
      • Hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) (xem “Rối loạn di truyền” bên dưới).
      • Hội chứng Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (hội chứng MRKH hoặc hội chứng Küster-Hauser) (xem phần “Rối loạn di truyền” bên dưới).
    • Hội chứng Asherman - mất nội mạc tử cung do viêm nhiễm hoặc chấn thương nặng.
    • Bệnh lao sinh dục
  • Rối loạn hạ đồi-tuyến yên
    • Dị tật di truyền (hội chứng Kallman) (xem phần “Rối loạn di truyền” bên dưới).
    • Thiếu hụt gonadotropin chức năng (xem nguyên nhân ngoại sinh bên dưới).
    • Viêm trong khu vực của vùng dưới đồi; các khối u vùng dưới đồi.
    • Suy tuyến yên (suy giảm chức năng của tuyến yên): ví dụ.
      • Hội chứng Sheehan (suy tuyến yên trước mắc phải (không sản xuất đủ hormone bởi thùy trước của tuyến yên (tuyến yên)).
      • Khối u tuyến yên
    • Tăng prolactin máu (tăng nồng độ prolactin trong máu) / prolactinoma (khối u lành tính của thùy trước tuyến yên sản xuất prolactin) - thường dẫn đến sự phá vỡ quá trình trưởng thành của nang trứng (trưởng thành tế bào trứng), dẫn đến suy hoàng thể, rụng trứng và thiểu kinh / kinh đều: Khoảng cách giữa các lần ra máu> 35 ngày và ≤ 90 ngày (cho đến khi vô kinh /> 90 ngày); xem thêm trong phần “Tăng prolactin máu do thuốc”
  • Rối loạn buồng trứng
    • Suy buồng trứng (mất chức năng (suy) buồng trứng với rối loạn sự rụng trứng; có nguồn gốc / nguồn gốc khác nhau).
    • Hội chứng buồng trứng đa nang (Hội chứng PCO) - triệu chứng phức tạp đặc trưng bởi rối loạn chức năng nội tiết tố của buồng trứng. [khoảng 25% tổng số phụ nữ bị vô kinh thứ phát.]
    • Tăng sinh buồng trứng (sản xuất quá mức liên quan đến buồng trứng của nam giới kích thích tố).
    • Tiền mãn kinh (thời kỳ của cuộc đời người phụ nữ tiếp theo chu kỳ kinh nguyệt cuối cùng (mãn kinh)).
  • Nguyên nhân ngoại sinh

Hoạt động

  • Sau khi cưỡng bức nạo (vô kinh do chấn thương) - Hội chứng Asherman do phá hủy lớp nền của nội mạc tử cung (nội mạc tử cung).

Thuốc

Nguyên nhân khác

  • trọng lực (mang thai) → có thai.
  • Thời kỳ cho con bú (giai đoạn cho con bú) → thời kỳ cho con bú.
  • Zust. NS. Radiatio (xạ trị).