rối loạn phát triển ở trẻ em

Năng khiếu thể chất: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Năng khiếu ngoại hình là thuật ngữ kỹ thuật hiện đại để chỉ một hồ sơ thông minh cụ thể trước đây được gọi bằng cái tên kỳ thị “người thông thái ngốc nghếch” hoặc thuật ngữ dễ gây hiểu lầm. Năng khiếu thể chất xảy ra khi có phổ năng khiếu không đồng đều. Do đó, những cá nhân có năng khiếu bẩm sinh không có trí thông minh cân đối, phân bổ đồng đều; đúng hơn, họ có những món quà không đáng có; họ đang … Năng khiếu thể chất: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh gân chèn ép: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Viêm gân chèn là tình trạng đau do kích thích chèn ép gân khi chuyển từ gân sang xương. Các vận động viên nói riêng bị ảnh hưởng bởi chứng gân chèn ép. Bệnh lý gân bánh chè là gì? Viêm gân chèn được gọi chung là tình trạng viêm hoặc kích ứng ở vùng bám của gân, tức là vùng chuyển tiếp từ gân sang xương. Tùy … Bệnh gân chèn ép: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Suy giáp bẩm sinh: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Suy giáp bẩm sinh là một dạng của bệnh suy giáp. Nguyên nhân là do rối loạn trong quá trình phát triển phôi thai. Suy giáp bẩm sinh là gì? Suy giáp bẩm sinh là một dạng của bệnh suy giáp. Trong y học, suy giáp bẩm sinh còn có tên gọi khác là suy giáp thai sản hoặc suy giáp bẩm sinh. Đó là một dạng suy giáp đặc biệt. Chúng ta nói về suy giáp khi tuyến giáp… Suy giáp bẩm sinh: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh lý sợ hãi: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Dystroglycanopathies là một trong những chứng loạn dưỡng cơ di truyền. Chúng là một nhóm các rối loạn cơ với các triệu chứng khác nhau, nhưng tất cả đều phát sinh từ các rối loạn của quá trình glycosyl hóa cụ thể. Hiện tại không có phương pháp điều trị nhân quả nào cho bất kỳ bệnh lý nào. Chứng loạn sản là gì? Dystroglycanopathies đại diện cho chứng loạn dưỡng cơ di truyền dựa trên các rối loạn chuyển hóa của phản ứng glycosyl hóa. Chúng rất hiếm… Bệnh lý sợ hãi: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng EEC: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng EEC là một tình trạng hiếm gặp khi mới sinh. Là viết tắt của các thuật ngữ ectrodactyly, loạn sản ngoại bì và sứt môi (tên tiếng Anh của sứt môi và hở vòm miệng). Như vậy, thuật ngữ bệnh tóm tắt ba triệu chứng quan trọng nhất của hội chứng EEC. Bệnh nhân bị sứt môi hoặc bàn chân và dị tật loạn sản ngoại bì. … Hội chứng EEC: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Chứng khó tiêu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Khi trẻ gặp vấn đề trong việc phối hợp các cử động, trẻ có thể mắc chứng khó thở. Đây là một rối loạn suốt đời trong việc học cách di chuyển. Các nguyên nhân không thể điều trị được; tuy nhiên, các can thiệp trị liệu nhắm mục tiêu có thể cải thiện đáng kể các kỹ năng vận động thô và vận động tinh của bệnh nhân. Chứng khó thở là gì? Dyspraxia là một rối loạn phối hợp và phát triển suốt đời còn được gọi là hội chứng trẻ vụng về. … Chứng khó tiêu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Dystonia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Rối loạn trương lực cơ là tình trạng co cơ không thể kiểm soát một cách có ý thức và kéo dài trong một thời gian dài. Nó có thể xảy ra bất kể độ tuổi của một người. Các phương pháp trị liệu để điều trị các triệu chứng dựa trên dạng loạn trương lực cơ và các triệu chứng của người bị ảnh hưởng. Loạn trương lực cơ là gì? Dystonia là một rối loạn thần kinh đặc trưng bởi sự xuất hiện của… Dystonia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Lissencephaly: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Là một chứng rối loạn não phát triển nghiêm trọng, lissencephaly ngày nay không thể chữa khỏi. Các bước trị liệu chủ yếu nằm ở việc giảm triệu chứng. Lissencephaly là gì? Lissencephaly là một dị tật của não. Cái tên lissencephaly có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là 'mịn' (lissos) và 'não' (encephalon). Trong bối cảnh lissencephaly, sự co giật của não chưa được hình thành đầy đủ… Lissencephaly: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Mowat-Wilson: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Mowat-Wilson là một chứng rối loạn phát triển di truyền hiếm gặp với nhiều triệu chứng. Là một phần của khiếm khuyết di truyền, các dị tật về tim và các bất thường về phát triển não bộ ngoài các bất thường về mặt, ruột và sinh dục. Căn bệnh này, vẫn chưa thể chữa khỏi, chỉ có thể được điều trị theo triệu chứng. Hội chứng Mowat-Wilson là gì? Hội chứng Mowat-Wilson là một… Hội chứng Mowat-Wilson: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Nhận biết: Chức năng, Nhiệm vụ & Bệnh tật

Quá trình đầu tiên của tri giác là cảm giác tại các tế bào cảm giác của các cấu trúc tri giác. Để nhận biết một tri giác, một sự so sánh được thực hiện trong não giữa các kích thích hiện đang nhận thức được và các kích thích từ bộ nhớ tri giác. Chỉ sự phù hợp này mới cho phép con người giải thích. Sự công nhận là gì? Sự công nhận diễn ra trên… Nhận biết: Chức năng, Nhiệm vụ & Bệnh tật

Dyskeratosis Congenita: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Dyskeratosis bẩm sinh đại diện cho một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan. Hội chứng được đặc trưng bởi sắc tố bất thường của da và niêm mạc và rối loạn tăng trưởng của móng tay và móng chân. Điều trị nguyên nhân thường chỉ có thể thực hiện được bằng phương pháp cấy ghép tế bào gốc. Bệnh rối loạn sừng hóa bẩm sinh là gì? Dyskeratosis bẩm sinh là một thuật ngữ chung để chỉ các bệnh lý viễn cổ di truyền khác nhau. Máy đo điện tâm đồ… Dyskeratosis Congenita: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh cơ Bethlem: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh cơ Bethlem là một bệnh di truyền rất hiếm gặp, có liên quan đến yếu và gầy còm cơ bắp, cũng như hạn chế chức năng và cử động của khớp. Bệnh cơ Bethlem là gì? Bệnh cơ Bethlem lần đầu tiên được mô tả vào năm 1976 bởi các nhà khoa học J. Bethlem và GK Wijngaarden. Đó là lý do tại sao nó được đặt tên vào năm 1988. Nó là… Bệnh cơ Bethlem: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị