Rối loạn dáng đi: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Mắt và các phần phụ của mắt (H00-H59).

  • Giảm thị lực

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Viêm tuyến giáp Hashimoto - bệnh tự miễn dẫn đến viêm tuyến giáp mãn tính.
  • Hạ natri máu (natri sự thiếu hụt).
  • Hypothyroidism (suy giáp)
  • Thiếu Vitamin B12

Hệ tim mạch (I00-I99)

  • Rối loạn tuần hoàn động mạch (bệnh động mạch ngoại vi, pAVD; ngắt quãng → gián đoạn).

Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Viêm xương khớp
  • Viêm đa cơ - bệnh tự miễn do chuỗi collagenose, chủ yếu ảnh hưởng đến các cơ.

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Khối u não, không xác định
  • Khối u của hệ thần kinh trung ương

Tai - quá trình xương chũm (H60-H95)

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Teo cơ xơ cứng cột bên (ALS) - bệnh thoái hóa của động cơ hệ thần kinh.
  • Lo lắng / ám ảnh
  • Apoplexy (đột quỵ)
  • Asterixis (“vỗ cánh”; rung rinh run) - mãn tính gan or thận thất bại.
  • Mất điều hòa với vitamin E thiếu hụt (AVED) - bệnh thoái hóa thần kinh từ nhóm bệnh mất điều hòa tiểu não di truyền với đột biến trong TTPA gen; đặc trưng bởi: mất điều hòa tiểu não tiến triển (SCA), mất NULL (nhận thức về chuyển động của cơ thể và vị trí trong không gian hoặc vị trí của các bộ phận cơ thể riêng lẻ trong mối quan hệ với nhau), thiếu linh hoạt (không có phản ứng phản xạ với các kích thích) và liên quan đến sự thiếu hụt đáng kể vitamin E.
  • Viêm não tự miễn - viêm não (viêm não) được kích hoạt bởi các kháng thể immunoglobulin lớp G (IgG) chống lại các mô của chính cơ thể; các globulin miễn dịch chống lại các thụ thể NMDA và cái gọi là protein bất hoạt u thần kinh đệm giàu leucine 1 (LGI1) đã được xác định là các tác nhân phổ biến nhất của bệnh viêm não qua trung gian kháng thể; các yếu tố khởi phát khác nhau dẫn đến các hình ảnh lâm sàng khác nhau:
    • Thụ thể chống NMDA viêm não: chứng động kinh (co giật), hành vi loạn thần, rối loạn vận động và có thể tự chủ hệ thần kinh rối loạn cần chăm sóc đặc biệt.
    • Limbic viêm não với LGI1 kháng thể: epilepsies và trí nhớ rối loạn.
  • Săn múa của Huntington (từ đồng nghĩa: múa của Huntington hoặc bệnh Huntington; tên cũ: St. Vitus 'dance) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường, đặc trưng bởi các cử động không tự chủ, không phối hợp kèm theo trương lực cơ mềm.
  • Chứng sa sút trí tuệ
  • Trầm cảm
  • Sa đĩa đệm (thoát vị đĩa đệm)
  • Dystrophia myotonica - bệnh cơ trương với yếu cơ, mờ thủy tinh thể và thiểu năng sinh dục (giảm chức năng tuyến sinh dục).
  • Dịch ngoài màng cứng áp xe - tích lũy mủ giữa núi lửa của sọ và trường cứng / cứng màng não.
  • Mất điều hòa từng đợt (EA) - có khả năng xảy ra khi mất điều hòa khởi phát kịch phát; bắt đầu thường trong thời thơ ấu hoặc tuổi vị thành niên; rối loạn ưu thế NST thường, mặc dù tiền sử gia đình có thể âm tính do đột biến tự phát và thâm nhập không hoàn toàn.
  • Liệt cứng cột sống gia đình - dẫn đến chứng co cứng Chân tê liệt.
  • Thả chân xuống (từ đồng nghĩa: bàn chân nhọn) với ngón chân thõng xuống do liệt dây thần kinh cơ (sợi).
  • X mong manh run hội chứng mất điều hòa (FXTAS) - rối loạn thoái hóa thần kinh hiếm gặp với rối loạn dáng đi khi trưởng thành và run có ý định ngày càng tăng (dạng run (lắc) khi đến gần mục tiêu).
  • Friedreich's ataxia (bệnh Friedreich) - bệnh thoái hóa của hệ thần kinh trung ương; khởi phát thường trước 25 tuổi; tiến triển dần dần, mặc dù triệu chứng của nó có thể vẫn ổn định trong nhiều năm.
  • Kháng thể GAD viêm não (GAD = glutamate decacboxylaza).
  • Băng đảng apraxia (phía trước rối loạn dáng đi).
  • Trẻ sơ sinh bại não - rối loạn thần kinh có nguyên nhân gây tổn thương hệ thần kinh trung ương xảy ra trước, trong hoặc ngay sau khi sinh.
  • Bệnh não hạ natri máu (hạ natri máu /natri sự thiếu hụt ảnh hưởng đến dáng đi nhiều hơn một máu rượu mức 0.6 g / l)
  • Thần kinh loạn
  • Trẻ sơ sinh bại não - rối loạn thần kinh có nguyên nhân gây tổn thương hệ thần kinh trung ương xảy ra trước, trong hoặc ngay sau khi sinh.
  • Hội chứng Kauda - hội chứng liệt nửa người ở cấp độ của dây chằng thần kinh tủy sống; triệu chứng: liệt mềm (liệt) các chi dưới trong khu vực của các rễ thần kinh bị ảnh hưởng.
  • Thoái hóa tiểu não
  • Phản ứng chuyển đổi - các triệu chứng tâm thần không thể được đặc trưng bởi các phát hiện hữu cơ.
  • Thoái hóa giác mạc - thoái hóa một phần của não.
  • Quá trình cạnh lớp áo - hư hại cho mép lớp phủ của cerebrum.
  • Bệnh Binswanger (bệnh não do xơ cứng động mạch dưới vỏ, SAE) - não những thay đổi do tổn thương mạch máu xơ cứng động mạch.
  • Bệnh Fahr (từ đồng nghĩa: hội chứng Fahr, hội chứng Fahr) - vôi hóa đối xứng của hạch nền có thể liên quan đến các triệu chứng thần kinh và tâm thần; biểu hiện lâm sàng: nhức đầu, rối loạn ngôn ngữ, sa sút trí tuệ tiến triển chậm và các triệu chứng ngoại tháp; rối loạn chuyển động, cũng như run và cứng cơ
  • Bệnh Parkinson (rung lắc tê liệt).
  • Đa xơ cứng (MS) - bệnh khử men của hệ thần kinh trung ương.
  • Loạn dưỡng cơ bắp (teo cơ), không xác định.
  • Teo đa hệ thống - rối loạn thần kinh biểu hiện với các triệu chứng của Bệnh Parkinson nhưng nghiêm trọng hơn.
  • Bệnh nhược cơ (MG; từ đồng nghĩa: nhược cơ pseudoparalytica; MG); rối loạn tự miễn dịch thần kinh hiếm gặp trong đó cụ thể kháng thể chống lại acetylcholine các thụ thể hiện diện, với các triệu chứng đặc trưng như yếu cơ bất thường phụ thuộc vào tải trọng và không đau, không đối xứng, ngoài ra còn có sự biến đổi theo thời gian (dao động) cục bộ trong thời gian hàng giờ, hàng ngày hoặc hàng tuần, sự cải thiện sau thời gian hồi phục hoặc nghỉ ngơi; về mặt lâm sàng có thể được phân biệt một mắt thuần túy (“liên quan đến mắt”), một hầu họng (liên quan đến khuôn mặt (Khuôn mặt) và hầu (yết hầu)) nhấn mạnh và một bệnh nhược cơ tổng quát; khoảng 10% trường hợp đã có biểu hiện trong thời thơ ấu.
  • Nhược cơ - mệt mỏi cơ bệnh lý.
  • Viêm tủy (viêm tủy sống)
  • Não úng thủy áp lực bình thường - “não úng thủy”, nhưng không phát hiện được tăng áp lực nội sọ; lý do là teo não
  • Thoái hóa tiểu não do Paraneoplastic (PCD) - bệnh tự miễn dịch của tiểu cầu bị mất điều hòa nghiêm trọng, nhưng ý thức không bị suy giảm.
  • Bệnh lý thần kinh – chủng loại thuật ngữ cho một số bệnh của hệ thần kinh ngoại vi ảnh hưởng đến nhiều dây thần kinh.
  • Bệnh xơ cứng bên nguyên phát - bệnh hệ thống chủ yếu gây teo cơ và liệt.
  • Thoái hóa pallidal nguyên phát - sự phá vỡ của một cơ nhị đầu hạch; thành phần quan trọng của hệ thống ngoại tháp.
  • Bại liệt siêu nhân tiến triển - mất dây thần kinh sọ do tổn thương phía trên vùng lõi.
  • Rối loạn nhịp thở liên quan đến giấc ngủ (SBAS):
  • Rối loạn Somatoform - các khiếu nại về thể chất được đề cập đến, mà không thể hoặc không đủ được quy cho một bệnh hữu cơ.
  • Hội chứng cột sống trước - rối loạn thần kinh do rối loạn tuần hoàn của cột sống động mạch trước đó
  • Spinocerebellar ataxias (SCA) - nhóm các rối loạn thoái hóa thần kinh tương tự về mặt lâm sàng; triệu chứng học: phụ thuộc vào trọng tâm của sự thoái hóa.
  • Hội chứng cứng nhắc (SMS; từ đồng nghĩa: Hội chứng người cứng nhắc, SPS; hội chứng Moersch-Woltman); rối loạn thần kinh đặc trưng bởi sự gia tăng tổng thể trong trương lực của các cơ; ngoài ra, co thắt xảy ra tự phát hoặc kích hoạt ở các cơ bị ảnh hưởng; thường thì cơ lưng và cơ hông bị ảnh hưởng đối xứng; Dáng đi trở nên cứng chân và kỳ dị; có nhiều insulin-yêu cầu bệnh tiểu đường bệnh mellitus (30%), tự miễn dịch viêm tuyến giáp (bệnh tự miễn dẫn đến viêm tuyến giáp mãn tính; 10%), teo Viêm dạ dày (viêm dạ dày) với ác tính thiếu máu (thiếu vitamin B12 thiếu máu (thiếu máu); 5%).
  • Syringomyelia - phá hủy mô của tủy sống do sự phát triển bị lỗi.
  • Chứng liệt cứng nhiệt đới - rối loạn thần kinh do nhiễm vi-rút T-lympho ở người 1 (HTLV-1).
  • Bệnh não mạch máu - não rối loạn do thay đổi mạch máu.
  • Chứng mất điều hòa tiểu não (ARCA) - nhóm rối loạn di truyền hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương và ngoại vi không đồng nhất với di truyền lặn trên NST thường; đôi khi các hệ thống hoặc cơ quan khác bị ảnh hưởng.
  • Cổ tử cung bệnh lý tủy - bệnh ảnh hưởng đến phần cổ tử cung của tủy sống, xảy ra chủ yếu trong bệnh hẹp ống sống.

Các triệu chứng và các phát hiện bất thường trong phòng thí nghiệm và lâm sàng không được phân loại ở nơi khác (R00-R99)

  • Đau, đặc biệt là ở chi dưới.
  • Vertigo (chóng mặt), đặc biệt. về già → dáng đi không vững.

Thương tích, ngộ độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).

  • Say rượu
  • Chấn thương sọ não (TBI)
  • Chấn thương (lưng hoặc chân)

Thuốc

Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).

  • Say rượu hoặc lạm dụng rượu mãn tính,