Loãng xương: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

  • Hội chứng Ehlers-Danlos - rối loạn di truyền được đặc trưng chủ yếu bởi sự tăng trương lực của khớp và điển hình thay da.
  • hội chứng Marfan - bệnh di truyền, có thể di truyền cả trội trên NST thường hoặc xảy ra không thường xuyên (như một đột biến mới); có hệ thống mô liên kết bệnh, được đặc trưng chủ yếu bởi vóc dáng cao, các chi của nhện và khả năng kéo dài của khớp; 75% những bệnh nhân này có phình động mạch (bệnh lý (bệnh lý) phình thành động mạch).
  • Osteogenesis khiếm khuyết (OI) - bệnh di truyền với di truyền trội trên NST thường, hiếm hơn là di truyền lặn trên NST thường; 7 loại không hoàn hảo của quá trình tạo xương được phân biệt; đặc điểm chính của OI loại I là collagen bị thay đổi, dẫn đến xương dễ gãy cao bất thường (bệnh xương giòn)

Hệ thống hô hấp (J00-J99)

Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Amyloidosis - lắng đọng amyloids ngoại bào (“bên ngoài tế bào”) (chống thoái hóa protein) Việc đó có thể dẫn đến Bệnh cơ tim (tim bệnh cơ), bệnh thần kinh (ngoại vi hệ thần kinh bệnh), và gan to (gan mở rộng), trong số các điều kiện khác.
  • Bệnh máu khó đông (bệnh máu khó đông).
  • Ác độc thiếu máu - dạng thiếu máu do thiếu vitamin B12.
  • Sarcoidosis (từ đồng nghĩa: bệnh Boeck; bệnh Schaumann-Besnier) - bệnh hệ thống của mô liên kết với u hạt sự hình thành.
  • Bệnh thalassemia - rối loạn tổng hợp di truyền lặn di truyền trên NST thường của chuỗi alpha hoặc beta của phần protein (globin) trong huyết cầu tố (bệnh hemoglobin / bệnh do suy giảm sự hình thành hemoglobin).
    • Α-Bệnh thalassemia (Bệnh HbH, thuyết vận mệnh HYDROPS/ tích tụ chất lỏng tổng quát); tỷ lệ mắc bệnh: phần lớn ở người Đông Nam Á.
    • Β-Bệnh thalassemia: rối loạn đơn gen phổ biến nhất trên toàn thế giới; tỷ lệ mắc bệnh: Người từ các nước Địa Trung Hải, Trung Đông, Afghanistan, Ấn Độ và Đông Nam Á.

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Cực quang - rối loạn nội tiết do sản xuất quá mức hormone tăng trưởng (hormone somatotropic (STH), somatotropin), với sự mở rộng rõ rệt của các chi cuối cơ thể hoặc các phần nhô ra của cơ thể (các bộ phận cơ thể), chẳng hạn như bàn tay, bàn chân, hàm dưới, cái cằm, mũi, và đường viền lông mày.
  • Hội chứng Cushing (Bệnh Cushing) - chức năng vỏ thận tăng cao cortisol các cấp.
  • Đái tháo đường (tiểu đường)
  • Bệnh huyết sắc tố (ủi bệnh tích trữ) - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường với sự gia tăng lắng đọng sắt do tăng sắt tập trung trong máu với tổn thương mô.
  • Hypercortisolism (vượt quá cortisol).
  • Cường giáp (cường giáp)
  • Cường cận giáp (cường chức năng tuyến cận giáp: cường cận giáp nguyên phát (pHPT) - dẫn đến tăng nồng độ hormone tuyến cận giáp (hormone tuyến cận giáp còn nguyên vẹn, iPTH) và tăng canxi huyết (thừa canxi); điển hình, bài tiết canxi qua nước tiểu tăng lên và nồng độ phopshat huyết thanh - ít nhất là giới hạn - là giảm
  • Suy sinh dục ở phụ nữ và nam giới - suy giảm chức năng tuyến sinh dục (ví dụ, ở phụ nữ: Hội chứng Turner; ví dụ, ở nam giới: Hội chứng klinefelter).
  • Giảm phosphate huyết (phốt phát sự thiếu hụt).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - chứng loạn dưỡng xương do giảm lưu trữ khoáng chất muối.
  • Nhím hoặc rối loạn chuyển hóa porphyrin từng đợt cấp tính (AIP); bệnh di truyền với di truyền trội trên NST thường; bệnh nhân mắc bệnh này giảm 50% hoạt động của enzym porphobilinogen deaminase (PBG-D), enzym này đủ để tổng hợp porphyrin. Kích hoạt của một por porria tấn công, có thể kéo dài vài ngày nhưng cũng có thể vài tháng, là nhiễm trùng, thuốc or rượu. Hình ảnh lâm sàng của các cuộc tấn công này thể hiện như Bụng cấp tính hoặc thiếu hụt thần kinh, có thể gây tử vong. Các triệu chứng hàng đầu của cấp tính por porria là những rối loạn thần kinh và tâm thần không liên tục. Bệnh thần kinh tự chủ thường ở phía trước, gây đau bụng (Bụng cấp tính), buồn nôn (buồn nôn), ói mửa or táo bón (táo bón), cũng như nhịp tim nhanh (nhịp tim quá nhanh:> 100 nhịp mỗi phút) và không ổn định tăng huyết áp (cao huyết áp).
  • Cường cận giáp nguyên phát (cường chức năng tuyến cận giáp) - các dấu hiệu của cường cận giáp nguyên phát bao gồm tăng nồng độ hormone tuyến cận giáp và tăng canxi huyết thanh
  • Sự thiếu hụt vitamin D
  • Rối loạn chuyển hóa vitamin D

miệng, thực quản (ống dẫn thức ăn), dạ dày và ruột (K00-K67; K90-K93).

  • Achlorhydria - thiếu sản xuất axit hydrochloric trong dạ dày niêm mạc.
  • Hấp thu mãn tính
  • Viêm loét đại tràng – bệnh viêm ruột mãn tính (IBD).
  • Gan xơ gan - mô liên kết tu sửa của gan, dẫn đến suy giảm chức năng.
  • Tình trạng sau khi cắt bỏ một phần dạ dày
  • Bệnh Crohn - bệnh viêm ruột mãn tính (IBD); thường tiến triển trong các đợt tái phát và có thể ảnh hưởng đến toàn bộ đường tiêu hóa; đặc trưng là sự tham gia phân đoạn (từng phần) của niêm mạc ruột, có nghĩa là một số đoạn ruột có thể bị ảnh hưởng, chúng được ngăn cách bởi các đoạn lành với nhau
  • Bệnh celiac (gluten- bệnh ruột gây ra) - bệnh mãn tính của niêm mạc của ruột non (ruột non niêm mạc), dựa trên sự quá mẫn cảm với protein ngũ cốc gluten.

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Bệnh Bekhterev (từ đồng nghĩa: viêm cột sống dính khớp) - bệnh viêm mãn tính của cột sống có thể dẫn đến độ cứng khớp (chứng cứng khớp) của người bị ảnh hưởng khớp.
  • Bệnh Paget (từ đồng nghĩa: chứng biến dạng xương; hội chứng Paget, bệnh Paget, bệnh Paget) - bệnh của hệ thống xương trong đó có sự dày lên dần dần của một số xương, thường là cột sống, xương chậu, tứ chi hoặc sọ.
  • Nhuyễn xương (làm mềm xương) → gãy xương atraumatic (gãy xương xảy ra bình thường căng thẳng mà không có nguyên nhân chấn thương rõ ràng nào): chủ yếu là gãy xương chậu (gãy vành chậu trước và sau).
  • Dạng thấp khớp viêm khớp (từ đồng nghĩa: mãn tính viêm đa khớp) - bệnh viêm khớp phổ biến nhất.
  • Vẹo cột sống

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48)

  • Khuếch tán xương di căn (khối u con gái) - ung thư biểu mô tuyến vú (ung thư vú), tuyến tiền liệt ung thư biểu mô, ung thư biểu mô phế quản (phổi ung thư), ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tuyến giáp, ung thư biểu mô tuyến tụy (ung thư tuyến tụy), ung thư biểu mô trực tràng (ung thư tuyến đại tràng), ung thư biểu mô dạ dày, ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô buồng trứng (ung thư của buồng trứng) [liệt kê với tần suất giảm dần].
  • Tăng bạch cầu - hai dạng chính: tăng tế bào da (da mastocytosis) và mastocytosis hệ thống (toàn bộ cơ thể mastocytosis); biểu hiện lâm sàng của chứng tăng tế bào mastocytosis trên da: Các đốm nâu vàng với kích thước khác nhau (tổ ong sắc tố); trong chứng loạn sản toàn thân, cũng có những phàn nàn về đường tiêu hóa từng đợt (những phàn nàn về đường tiêu hóa), (buồn nôn (buồn nôn), đốt cháy đau bụng và tiêu chảy (bệnh tiêu chảy)), loét bệnh tật, và Xuất huyết dạ dày (xuất huyết tiêu hóa) và kém hấp thu (rối loạn thức ăn hấp thụ); Trong quá trình tăng tế bào mastocytosis toàn thân, có sự tích tụ của các tế bào mast (loại tế bào có liên quan đến, trong số những thứ khác, phản ứng dị ứng). Trong số những thứ khác, liên quan đến các phản ứng dị ứng) trong tủy xương, nơi chúng được hình thành, cũng như tích tụ trong da, xương, Gan, lá lách và đường tiêu hóa (GIT; đường tiêu hóa); chứng loạn dưỡng bào không thể chữa khỏi; nhiên thường lành tính (lành tính) và tuổi thọ bình thường; tế bào mast thoái hóa cực kỳ hiếm (= tế bào mast bệnh bạch cầu (máu ung thư)).
  • Rối loạn tăng sinh tủy và bạch huyết, không xác định.
  • u tương bào (đa u tủy) - bệnh toàn thân ác tính do tăng sinh quá mức các tế bào huyết tương.

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Chán ăn tâm thần (chán ăn tâm thần)
  • Bệnh đa xơ cứng (MS)

Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh sản) (N00-N99).

Xa hơn

  • Bất động sản

Thuốc

  • Xem “Nguyên nhân” trong phần thuốc