Tiểu đường Mellitus Loại 1: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

  • Loạn dưỡng mỡ di truyền bao gồm cả loạn dưỡng mỡ bệnh tiểu đường.
  • Các bệnh thần kinh cơ di truyền.
  • Hội chứng Mendenhall - nhóm hội chứng kháng insulin cực độ (cùng với bệnh leprechaunism, rối loạn phân bố mỡ và hội chứng kháng insulin loại A và B); Hội chứng Mendenhall có một phương thức di truyền lặn trên autosomal: chậm phát triển bắt đầu từ trong tử cung (“trong tử cung”)
  • Loạn dưỡng cơ
  • Hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - rối loạn di truyền hiếm gặp; theo các triệu chứng lâm sàng được chia thành:
    • Hội chứng Laurence-Moon (không có polydactyly, tức là không có ngón tay hoặc ngón chân thừa, và béo phì, nhưng có liệt nửa người (liệt nửa người) và giảm trương lực cơ / giảm trương lực cơ) và
    • Hội chứng Bardet-Biedl (với polydactyly, béo phì và đặc thù của thận).
  • Hội chứng Prader-Willi (PWS; từ đồng nghĩa: hội chứng Prader-Labhard-Willi-Fanconi, hội chứng Urban và hội chứng Urban-Rogers-Meyer) - rối loạn di truyền với di truyền trội autosomal, xảy ra trong khoảng 1: 10,000 đến 1: 20,000 ca sinh; các tính năng đặc trưng bao gồm. Trong số những thứ khác, một thừa cân trong trường hợp không có cảm giác no, tầm vóc thấp và giảm trí thông minh; trong quá trình sống, các bệnh như bệnh tiểu đường mellitus loại 2 xảy ra do béo phì.
  • Hội chứng Werner - (tiếng Anh là progeria người lớn) - bệnh lặn ở thể nhiễm trùng, đặc biệt là mô trung bì, dẫn đến quá trình lão hóa lớn (progeria), bắt đầu vào khoảng giữa đời.

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Các dạng bệnh đái tháo đường khác:
    • Dạng đặc biệt: tự miễn khởi phát muộn bệnh tiểu đường đái tháo đường.
    • Bệnh tiểu đường loại 2 (khoảng 90%), có và không có béo phì.
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [khiếm khuyết di truyền chức năng tế bào β] - chòm sao điển hình: Bệnh nhân trẻ mảnh mai (<25 tuổi) có tiền sử gia đình mắc bệnh tiểu đường, kháng thể âm tính; Khởi phát bệnh ngấm ngầm và không xảy ra nhiễm toan ceton (dạng nhiễm toan chuyển hóa (nhiễm toan chuyển hóa), đặc biệt phổ biến như một biến chứng của bệnh đái tháo đường khi thiếu insulin tuyệt đối; nguyên nhân là do nồng độ các thể xeton trong máu quá cao )
    • Tiểu đường thai kỳ (> 1%)
  • Hội chứng DIDMOAD (từ đồng nghĩa: hội chứng Wolfram) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường; triệu chứng phức tạp với đái tháo đường, bệnh đái tháo nhạt (rối loạn liên quan đến thiếu hụt hormone trong khinh khí chuyển hóa dẫn đến bài tiết nước tiểu rất cao (đa niệu; 5-25 l / ngày) do suy tập trung công suất của thận), teo thị giác (teo mô (teo) của thần kinh thị giác/ thần kinh thị giác), thần kinh cảm giác mất thính lực.
  • Đái tháo đường gây ra bởi các bệnh nhiễm trùng chẳng hạn như nhiễm trùng với rubella vi rút (ví dụ, rubella bẩm sinh, nhiễm CMV).
  • Bệnh nội tiết (bệnh của các tuyến nội tiết bị rối loạn sản xuất hoặc điều hòa hormone).
    • Acromegaly (tăng trưởng khổng lồ)
    • Aldosteronomic (từ đồng nghĩa: Bệnh của Conn) - dạng cường aldosteron nguyên phát. Nó được đặc trưng bởi sản xuất quá mức aldosterone trong vỏ thượng thận do một u tuyến (khối u lành tính) mà không được kích hoạt bởi reninHệ thống -angiotensin-aldosterone (RAAS).
    • Hội chứng Cushing (đồng nghĩa: Bệnh Cushing) - nhóm các bệnh dẫn đến chứng cường vỏ (hypercortisolism) (thừa cortisol).
    • Glucagonom - khối u hoạt động nội tiết tố của tuyến tụy, sản xuất ra hormone hoạt động chuyển hóa glucagon, có ảnh hưởng mạnh mẽ đến đường cân bằng của cơ thể; nó phục vụ để cung cấp glucose (glucozơ).
    • Bệnh huyết sắc tố (ủi bệnh tích trữ) - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường với sự gia tăng lắng đọng sắt do tăng sắt tập trung trong máu với tổn thương mô.
    • Cường giáp (cường giáp).
    • U tủy thượng thận - khối u thường lành tính (khoảng 90% các trường hợp), bắt nguồn chủ yếu từ tuyến thượng thận và có thể dẫn đến tăng huyết áp khủng hoảng (khủng hoảng tăng huyết áp).
    • Somatostatinoma - khối u hoạt động bằng hormone có thể xảy ra trong tuyến tụy nội tiết (tuyến tụy), cũng như trong tá tràng (tá tràng); nó sản xuất somatostatin; điều này ức chế sự bài tiết của men tụy, gastrin và vị dịch tố.
  • xơ nang (từ đồng nghĩa: CF (xơ hóa cystica); hội chứng Clarke-Hadfield (xơ nang); xơ nang) - rối loạn di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường, đặc trưng bởi việc sản xuất chất nhầy ở các cơ quan khác nhau quá thuần hóa. Đây là bệnh chuyển hóa di truyền lặn trên autosomal phổ biến nhất ở người da trắng.

Gan, túi mật, và mật ống dẫn - Tuyến tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).

  • Các bệnh của tuyến tụy ngoại tiết (tuyến tụy) chẳng hạn như.
    • Viêm tụy mãn tính (viêm tuyến tụy).
    • xơ nang (bệnh xơ nang; bệnh chuyển hóa di truyền trong đó chất nhầy rất nhớt được tạo ra).

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99)

  • Hội chứng cứng nhắc (SMS; từ đồng nghĩa: Hội chứng người cứng nhắc, SPS; hội chứng Moersch-Woltman); rối loạn thần kinh đặc trưng bởi sự gia tăng tổng thể trong trương lực của các cơ; ngoài ra, co thắt xảy ra tự phát hoặc kích hoạt ở các cơ bị ảnh hưởng; thường thì cơ lưng và cơ hông bị ảnh hưởng đối xứng; Dáng đi trở nên cứng chân và kỳ dị; có nhiều insulin-yêu cầu đái tháo đường (30%), tự miễn dịch viêm tuyến giáp (bệnh tự miễn dịch dẫn đến mãn tính viêm tuyến giáp; 10%), teo Viêm dạ dày (viêm dạ dày) với ác tính thiếu máu (thiếu vitamin B12 thiếu máu (thiếu máu); 5%).

Mang thai, sinh con, và hậu môn (O00-O99).

Thuốc

  • Xem “Nguyên nhân” trong phần thuốc

Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).

  • Thuốc diệt loài gặm nhấm - tác nhân hóa học chống lại loài gặm nhấm.