Giảm tiểu cầu: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Máu, cơ quan tạo máu-hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Thiếu máu không tái tạo - dạng thiếu máu đặc trưng bởi giảm tiểu cầu (từ đồng nghĩa: giảm tiểu cầu: giảm cả ba hàng tế bào trong máu; bệnh tế bào gốc) và đồng thời giảm sản (suy giảm chức năng) của tủy xương.
  • Đông máu rải rác nội mạch; Đông máu nội mạch lan tỏa (hội chứng DIC, viết tắt: DIC; rối loạn đông máu tiêu thụ) - mắc phải máu rối loạn đông máu do tiêu thụ quá nhiều các yếu tố đông máu và tiểu cầu (tiểu cầu máu).
  • Cử chỉ giảm tiểu cầu (mang thai- giảm tiểu cầu cô lập liên quan); biểu hiện (lần xuất hiện đầu tiên): II./III. Trimenon (tam cá nguyệt thứ ba); khóa học: không có triệu chứng; tần suất: 75%; ảnh hưởng đến khoảng 5-8% tổng số thai kỳ.
  • Hội chứng tan máu-urê huyết (HUS) - bộ ba bệnh tan máu vi thể thiếu máu (MAHA; dạng thiếu máu trong đó hồng cầu (tế bào hồng cầu) bị phá hủy), giảm tiểu cầu (giảm bất thường trong tiểu cầu/ tiểu cầu) và cấp tính thận chấn thương (AKI); thường xảy ra ở trẻ em trong bối cảnh nhiễm trùng; nguyên nhân phổ biến nhất của suy thận cấp Yêu cầu lọc máu in thời thơ ấu [trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ].
  • Heparingây ra giảm tiểu cầu (HIT) - dạng phổ biến nhất của giảm tiểu cầu do thuốc (HIT loại I, HIT loại II); xem bên dưới huyết khối/ dược trị liệu.
  • Chứng cường lách - biến chứng của lách to; dẫn đến sự gia tăng năng lực chức năng vượt quá mức cần thiết; kết quả là, có quá nhiều loại bỏ of hồng cầu (tế bào máu đỏ), bạch cầu (Tế bào bạch cầu) Và tiểu cầu (tiểu cầu trong máu) từ máu ngoại vi, dẫn đến pancytopenia (giảm các tế bào máu của tất cả các hệ thống).
  • Ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP); từ đồng nghĩa: Giảm tiểu cầu miễn dịch; ban xuất huyết; ban xuất huyết giảm tiểu cầu; giảm tiểu cầu tự miễn dịch; ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch); chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em.
  • megaloblastic thiếu máu/thiếu máu ác tính - thiếu máu (thiếu máu) do thiếu vitamin B12 hoặc, ít phổ biến hơn, axit folic sự thiếu hụt.
  • Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (TTP; từ đồng nghĩa: hội chứng Moschcowitz) - khởi phát cấp tính của ban xuất huyết với sốt, suy thận (thận yếu đuối; suy thận), thiếu máu (thiếu máu), và rối loạn thần kinh và tâm thần thoáng qua; sự xuất hiện phần lớn lẻ tẻ, trội trên NST thường ở dạng gia đình.

Rối loạn nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Hội chứng Fanconi (từ đồng nghĩa: Gluco-amino-phốt phát bệnh tiểu đường, Hội chứng De-Toni-Debré-Fanconi, hội chứng ống thận Reno (Fanconi).
    • Do di truyền (hội chứng De-Toni-Debré-Fanconi di truyền; di truyền lặn trên NST thường) - rối loạn chức năng thận (ống lượn gần) với bài tiết glucose, axit amin, kali, phốt phát và protein trong nước tiểu; tăng calci huyết với nguy cơ mắc chứng thận hư và nhiễm toan chuyển hóa (nhiễm toan chuyển hóa)
    • Mắc phải do nguyên nhân thứ phát (ví dụ như các bệnh chuyển hóa; các chất gây độc cho thận).
  • Folic acid thiếu hụt (do lạm dụng rượu bia hoặc ở những người biếng ăn) → thiếu máu hồng cầu khổng lồ/thiếu máu ác tính.
  • Bệnh Gaucher - bệnh di truyền tính trạng di truyền lặn trên NST thường; bệnh dự trữ lipid do khiếm khuyết của enzym beta-glucocerebrosidase, dẫn đến việc lưu trữ các chất cerebrosit chủ yếu ở lá lách và tủy xương.

Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).

  • Nhiễm trùng, không xác định
  • Bệnh sốt xuất huyết
  • Bệnh Hantavirus
  • Nhiễm HIV
  • Leishmania
  • Leptospirosis (bệnh Weil)
  • Bệnh sốt rét

miệng, thực quản, dạ dày và ruột (K00-K67; K90-K93).

  • Tăng huyết áp cổng thông tin - Tăng áp lực tĩnh mạch cửa (từ đồng nghĩa: tăng áp lực tĩnh mạch cửa; tăng áp lực tĩnh mạch cửa) có liên quan đến lâm sàng được cho là xảy ra khi có sự gia tăng áp lực vĩnh viễn> 10 mmHg ở tĩnh mạch cửa. tĩnh mạch).

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Hội chứng Sjogren (SS) - bệnh tự miễn từ nhóm collagenose dẫn đến bệnh viêm mãn tính hoặc phá hủy các tuyến ngoại tiết, với các tuyến nước bọt và tuyến lệ thường bị ảnh hưởng nhất.
  • Hệ thống Bệnh ban đỏ (SLE) - bệnh tự miễn dịch / bệnh cắt dán ảnh hưởng chủ yếu đến da và nhiều Nội tạng.

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (TẤT CẢ)
  • Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)
  • Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) - ung thư ác tính của hệ thống tạo máu (nguyên bào máu).
  • Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
  • Tủy xương di căn (u con gái trong tủy xương).
  • Độc ác lymphoma (khối u ác tính có nguồn gốc trong hệ thống bạch huyết), chủ yếu liên quan đến bệnh Hodgkin (ung thư ác tính (ung thư ác tính) của hệ thống bạch huyết với sự tham gia có thể của các cơ quan khác).
  • Non-Hodgkin lymphoma
  • u tương bào (đa u tủy) - bệnh hệ thống ác tính (ác tính), là một trong những khối u lympho B không Hodgkin tế bào lympho.

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Nghiện rượu mãn tính (nghiện rượu)

Mang thai, sinh con, và hậu môn (O00-O99).

  • Hội chứng HELLP (H = tan máu / hòa tan hồng cầu (tế bào hồng cầu) trong máu), EL = tăng gan enzyme, LP = tiểu cầu thấp)); ICD-10 O14.2) - dạng đặc biệt của tiền sản liên quan công thức máu những thay đổi; tỷ lệ mắc bệnh: 15 - 22%.
  • Tương kỵ Rh - không tương thích nhóm máu chống lại kháng nguyên yếu tố rhesus “D” giữa mẹ Rh âm tính (Rh-, rh, kiểu gen dd) và con Rh dương tính (Rh +, Rh, kiểu gen Dd, dD, DD).

Thuốc có thể gây giảm tiểu cầu hoặc rối loạn chức năng tiểu cầu:

Xạ trị

Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).

  • Benzen

Xa hơn

  • Giảm tiểu cầu giả do EDTA: do autoagglutinin loạiIgG gây ra dẫn để ngưng kết tiểu cầu trong ống nghiệm với sự hiện diện của axit ethylenediaminetetraacetic chống đông máu (EDTA).
  • Mang thai: giảm tiểu cầu thai kỳ (giảm tiểu cầu cô lập; giảm sinh lý: xấp xỉ 10%); biểu hiện: II./III. Trimenon; khóa học: không có triệu chứng; trong khoảng 5-8% tổng số thai kỳ số lượng tiểu cầu <150,000 / μl.
  • Khiếm khuyết mạch máu (mắc phải)