Viêm ruột do bức xạ: Hay bệnh gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteinemia (từ đồng nghĩa: hypobetalipoproteinemia gia đình đồng hợp tử, ABL / HoFHBL) - rối loạn di truyền với di truyền lặn autosomal; hình thức trầm trọng của giảm protein huyết mang tính gia đình đặc trưng bởi sự thiếu hụt apolipoprotein B48 và B100; khiếm khuyết trong việc hình thành chylomicron dẫn đến rối loạn tiêu hóa chất béo ở trẻ em, dẫn đến kém hấp thu (rối loạn thức ăn hấp thụ).
  • Hội chứng Cronkhite-Canada (CCS) - hội chứng polyposis đường tiêu hóa (polyp trong đường tiêu hóa), ngoài sự xuất hiện thành đám của các khối polyp ruột, dẫn đến những thay đổi ở da và phần phụ của da như rụng tóc (tóc mất), tăng sắc tố và rối loạn hình thành móng tay; Các triệu chứng không xuất hiện cho đến sau năm mươi tuổi; các triệu chứng ban đầu bao gồm tiêu chảy ra nước (tiêu chảy), mất vị giác và thèm ăn, sụt cân bất thường và giảm protein huyết (giảm nồng độ protein trong máu); sự xuất hiện lẻ tẻ

Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Hạ đường huyết - thiếu hụt Globulin miễn dịch đặc trưng bởi sự suy giảm miễn dịch.

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Abetalipoproteinemia - hiếm gặp, rối loạn lặn autosomal về chuyển hóa lipid đặc trưng bởi sự thiếu hụt apolipoprotein B48 và B100; điều này dẫn đến kém hấp thu (rối loạn thức ăn hấp thụ).
  • Amyloidosis - lắng đọng amyloids ngoại bào (“bên ngoài tế bào”) (chống thoái hóa protein) Việc đó có thể dẫn đến Bệnh cơ tim (tim bệnh cơ), bệnh thần kinh (ngoại vi hệ thần kinh bệnh), và gan to (gan mở rộng), trong số các điều kiện khác.
  • Đái tháo đường
  • Thiếu hụt disaccharidase - thiếu hụt enzym phân cắt hai saccharid.
  • Cường giáp (cường giáp).
  • Lactose không khoan dung (không dung nạp lactose) - rối loạn chuyển hóa bẩm sinh hoặc mắc phải khiến không thể phân cắt đường lactose.
  • Bệnh lí Addison - suy vỏ thượng thận nguyên phát (suy tuyến thượng thận), dẫn đến suy cortisol và aldosterone sản lượng.
  • xơ nang (ZF) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường, đặc trưng bởi việc sản xuất các chất tiết ở các cơ quan khác nhau để được thuần hóa.

Hệ tim mạch (I00-I99).

  • Rối loạn thoát bạch huyết từ đường tiêu hóa, đặc biệt là sau chấn thương hoặc nhiễm trùng

Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).

  • Nhiễm khuẩn - chủ yếu do vi khuẩn Staphylococcus vàng, Campylobacter và Salmonella.
  • Lamblia gây ra tiêu chảy - bệnh tiêu chảy do động vật đơn bào Giardia lamblia gây ra.
  • Legionellosis - bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn Legionella pneumophila, thường xảy ra vào cuối mùa hè và mùa thu; các triệu chứng chủ yếu là bệnh bụi phổi (phổi nhiễm trùng).
  • Bệnh bại liệt - bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn gây ra Listeria monocytogenes và biểu hiện chủ yếu ở hệ thống miễn dịch suy yếu.
  • Nhiễm trùng cơ hội ở HIV hoặc các bệnh ức chế miễn dịch khác.
  • Viêm ruột giả mạc/ giả mạo viêm đại tràng - viêm màng nhầy của ruột già, thường xảy ra sau khi dùng kháng sinh; nguyên nhân là do ruột phát triển quá mức với vi khuẩn Clostridium difficile.
  • Hội chứng sốc nhiễm độc (TSS) - bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng do độc tố ruột của vi khuẩn Staphylococcus aureus gây ra; Nó đã được quan sát thấy chủ yếu trong quá trình sử dụng băng vệ sinh, nhưng cũng có thể sau khi nhiễm trùng vết thương phẫu thuật
  • Viral viêm gan (viêm gan).
  • Nhiễm virus - đặc biệt là với rotavirus.

Gan, túi mật và mật ống dẫn - tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).

  • Viêm tụy mãn tính (viêm tuyến tụy).
  • Ngoại tiết suy tụy - tuyến tụy không có khả năng sản xuất đủ chất tiêu hóa enzyme.
  • Mật hội chứng mất axit (bệnh trong đó có sự thiếu hụt liên quan đến chức năng của axit mật; các triệu chứng hàng đầu: chologenic tiêu chảy (mật tiêu chảy do axit), tăng tiết mỡ (phân có mỡ); bệnh thứ phát; khó tiêu (không phân hủy đủ các thành phần thực phẩm), cũng có thể cholesterol sỏi mật và oxalat thận đá).
  • Gan xơ gan - mô liên kết tu sửa gan bị suy giảm chức năng.
  • Tắc nghẽn ống tụy

miệng, thực quản (ống dẫn thức ăn), dạ dày và ruột (K00-K67; K90-K93).

  • Bệnh ruột tự miễn - rối loạn đường ruột do sự hình thành tự kháng thể chống lại mô ruột.
  • Sự phát triển quá mức của vi khuẩn trong ruột
  • Viêm loét đại tràng – bệnh viêm ruột mãn tính.
  • Rối loạn nhu động ruột - rối loạn chuyển động không tự chủ của ruột để vận chuyển thức ăn.
  • Hẹp ruột (chít hẹp)
  • Colon polyp - Lồi niêm mạc khu vực đại tràng.
  • Viêm phân liệt - viêm túi thừa (niêm mạc lồi qua một khe cơ trong một cơ quan rỗng, thường ở đại tràng).
  • Túi thừa ruột non - phần nhô ra của niêm mạc thông qua các khoảng trống cơ trong một cơ quan rỗng, ở đây ruột non.
  • Tiểu ruột non - rối loạn nhu động của ruột non, được coi là giai đoạn đầu của hồi tràng (tắc ruột).
  • Dysbacteria (dysbiosis) - vi khuẩn phát triển quá mức trong ruột.
  • Rò ruột - kết nối bất thường giữa ruột non và ruột già.
  • Thiếu máu cục bộ viêm đại tràng - viêm niêm mạc của đại tràng do mạch máu sự tắc nghẽn của các động mạch cung cấp.
  • Hội chứng ruột ngắn
  • dạ dày ruột lỗ rò - ống dẫn bất thường giữa dạ dày và ruột già, qua đó các thành phần thức ăn không tiêu hóa được có thể được buôn bán.
  • Kính hiển vi viêm đại tràng hoặc viêm đại tràng vi thể (từ đồng nghĩa: viêm đại tràng collagenous; collagen viêm đại tràng, viêm đại tràng collagen) - viêm mãn tính, hơi không điển hình của niêm mạc của đại tràng (ruột già), nguyên nhân không rõ ràng và lâm sàng kèm theo chảy nước dữ dội tiêu chảy (tiêu chảy) / 4-5 lần một ngày, ngay cả vào ban đêm; một số bệnh nhân bị đau bụng (đau bụng) ngoài ra; 75-80% là phụ nữ / nữ> 50 tuổi; chỉ có thể chẩn đoán chính xác với nội soi (nội soi đại tràng) và sinh thiết từng bước (lấy mẫu mô trong các phần riêng lẻ của đại tràng), tức là bằng xét nghiệm mô học (mô mịn) để đưa vào.
  • bệnh Crohn – bệnh viêm ruột mãn tính; nó thường tiến triển theo từng đợt và có thể ảnh hưởng đến toàn bộ đường tiêu hóa; đặc trưng là tình cảm phân đoạn của ruột niêm mạcnghĩa là, một số đoạn ruột có thể bị ảnh hưởng, chúng được ngăn cách bởi các đoạn lành mạnh.
  • Bệnh Waldmann (bệnh bạch huyết ruột chính hãng) - giãn mạch bạch huyết bẩm sinh hoặc mắc phải tàu bị suy giảm dẫn lưu bạch huyết.
  • Bệnh Whipple (từ đồng nghĩa: Bệnh Whipple, loạn dưỡng mỡ ruột; tiếng Anh: Whipplés disease) - bệnh truyền nhiễm toàn thân hiếm gặp; do vi khuẩn hình que gram dương Tropheryma whippelii (thuộc nhóm xạ khuẩn) gây ra, có thể ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan khác ngoài hệ thống ruột bị ảnh hưởng bắt buộc và là một bệnh mãn tính tái phát; các triệu chứng: Sốt, đau khớp (đau khớp), não rối loạn chức năng, giảm cân, tiêu chảy (tiêu chảy), đau bụng (đau bụng), và hơn thế nữa.
  • Dị ứng thực phẩm
  • Táo bón (táo bón) - đây là một chứng tiêu chảy nghịch lý.
  • Proctitis (viêm trực tràng)
  • Hội chứng ruột kích thích (ruột kết kích thích)
  • Bệnh nhiệt đới sprue - bệnh tiêu chảy xảy ra ở vùng nhiệt đới do axit folic và thiếu vitamin B12.
  • Bệnh celiac (gluten- bệnh ruột gây ra) - bệnh mãn tính niêm mạc của ruột non (niêm mạc ruột non), dựa trên sự mẫn cảm với protein ngũ cốc gluten.

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Bệnh Behçet (từ đồng nghĩa: bệnh Adamantiades-Behçet; bệnh Behçet; bệnh aphthae của bệnh Behçet) - bệnh đa hệ thống thuộc loại thấp khớp liên quan đến tái phát, viêm mạch mãn tính (viêm mạch máu) của các động mạch lớn và nhỏ và viêm niêm mạc; Bộ ba (sự xuất hiện của ba triệu chứng) aphthae (tổn thương niêm mạc gây đau, ăn mòn) ở miệng và aphthous sinh dục (loét ở vùng sinh dục), cũng như viêm màng bồ đào (viêm da mắt giữa, bao gồm tuyến giáp (màng mạch), thể tia (corpus ciliare) và mống mắt) được nêu là điển hình cho bệnh; một khiếm khuyết trong miễn dịch tế bào được nghi ngờ

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Carcinoid phế quản - khối u của hệ thống nội tiết thần kinh nằm trong phổi.
  • Ung thư biểu mô ruột kết (ung thư ruột kết)
  • Tăng bạch cầu - hai dạng chính: tăng tế bào da (da mastocytosis) và mastocytosis toàn thân (toàn bộ cơ thể); hình ảnh lâm sàng của chứng tăng tế bào mastocytosis trên da: Các đốm nâu vàng với kích thước khác nhau (tổ ong sắc tố); trong chứng loạn sản toàn thân, cũng có những phàn nàn về đường tiêu hóa từng đợt (những phàn nàn về đường tiêu hóa), (buồn nôn (buồn nôn), đốt cháy đau bụng và tiêu chảy (tiêu chảy)), loét bệnh tật, và Xuất huyết dạ dày (xuất huyết tiêu hóa) và kém hấp thu (rối loạn thức ăn hấp thụ); trong quá trình tạo tế bào mast hệ thống, có sự tích tụ của tế bào mast (loại tế bào liên quan, trong số những thứ khác, trong các phản ứng dị ứng). Trong số những thứ khác, liên quan đến các phản ứng dị ứng) trong tủy xương, nơi chúng được hình thành, cũng như tích tụ trong da, xương, Gan, lá lách và đường tiêu hóa (GIT; đường tiêu hóa); chứng loạn dưỡng bào không thể chữa khỏi; nhiên thường lành tính (lành tính) và tuổi thọ bình thường; tế bào mast thoái hóa cực kỳ hiếm (= tế bào mast bệnh bạch cầu (máu ung thư)).
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp thể tủy - tuyến giáp ung thư bắt nguồn từ calcitonin-sản xuất tế bào.
  • Carcinoid đường tiêu hóa di căn - khối u của hệ thống nội tiết thần kinh nằm trong đường tiêu hóa; di căn của nó có thể gây ra các triệu chứng như tiêu chảy và đỏ bừng
  • Đa sản nội tiết (MEN) - bệnh di truyền dẫn đến các khối u lành tính và ác tính khác nhau; được chia thành MEN 1 và MEN 2; MEN 1 chủ yếu là khối u tuyến yên và tuyến tụy, MEN 2 là ung thư biểu mô tuyến giáp và u tủy thượng thận.
  • Hội chứng Paraneoplastic - các triệu chứng xảy ra ở ung thư, nhưng không bắt nguồn trực tiếp từ khối u, mà là dấu hiệu của hoạt động nội tiết tố từ xa.
  • Somatostatinoma - khối u thần kinh nội tiết tạo ra somatostatin.
  • Hội chứng Verner-Morrison (đồng nghĩa: Nước Tiêu chảy Hạ kali máu Achlorhydria (WDHA) (còn được gọi là VIPoma liên quan đến peptide hoạt động của ruột) - u tuyến hoặc (phổ biến hơn) ung thư biểu mô tuyến phát sinh từ các tế bào D1 của tuyến tụy (tụy) và thuộc các khối u nội tiết thần kinh; kèm theo tiêu chảy nghiêm trọng (tiêu chảy;> 1 g trọng lượng phân / ngày) và lượng giải phóng tăng lên men tụy và các polypeptit khác; xảy ra lẻ tẻ.
  • U tuyến làng - các khối u lành tính, nhưng thoái hóa trong hơn 30% trường hợp và do đó nên luôn luôn được cắt bỏ.
  • Hội chứng Zollinger-Ellison - thường nằm trong khối u tuyến tụy (tụy) sản xuất tăng gastrin và được biểu hiện chủ yếu bằng các vết loét (loét) dạ dày tá tràng thường xuyên tái phát ở đường tiêu hóa trên.

Psyche - Hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Nghiện rượu
  • Bulimia (rối loạn ăn uống vô độ)
  • Hội chứng Munchausen - hình ảnh lâm sàng tâm thần trong đó bệnh tật được làm giả để đạt được lợi ích thứ phát của bệnh tật.

Các triệu chứng và các phát hiện bất thường trong phòng thí nghiệm và lâm sàng không được phân loại ở nơi khác (R00-R99).

Thương tích, ngộ độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).

  • Bệnh ghép vật chủ - phản ứng từ chối của ghép có năng lực miễn dịch chống lại vật chủ (người nhận) xảy ra sau cấy ghép nội tạng.
  • Không dung nạp histamine - histamine là một trong những chất trung gian gây viêm và cũng được chứa trong nhiều loại thực phẩm và rượu; Trong trường hợp rối loạn phân hủy histamine, nó có thể dẫn đến một loạt các triệu chứng như tiêu chảy, đau đầu hoặc nhịp tim nhanh (mạch quá nhanh)
  • Điều kiện sau khi cắt bỏ dạ dày (một phần) - sau khi cắt bỏ các bộ phận của dạ dày hoặc dạ dày.

Xa hơn

  • Người bất động - ở đây được gọi là tiêu chảy nghịch lý do phân lên men bởi vi khuẩn.
  • Thức ăn gây ra, đặc biệt là do dùng quá liều sorbitol or xylitol (đường sản phẩm thay thế).
  • Dị ứng giả

Thuốc

Nhiều loại thuốc có thể gây tiêu chảy; danh sách này xác định các nguyên nhân phổ biến nhất liên quan đến ma túy:

Chất gây ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).

  • Asen
  • Chromium
  • Ngộ độc nấm củ hoặc ngộ độc với các loại nấm khác.
  • Thuốc trừ sâu Organophosphate
  • thủy ngân
  • Bức xạ thiệt hại
  • Các chất độc từ môi trường như xì gà trong hải sản.